J. NarbonaDOI: https://doi.org/10.33588/rn.2801.98357OPEN ACCESS
Volumen 28 |
Número 01 |
Nº de lecturas del artículo 6.569 |
Nº de descargas del PDF 452 |
Fecha de publicación del artículo 01/01/1999
Nos últimos cinco anos tem-se vindo a adoptar o conceito do Síndrome de Rett como um particular transtorno de desenvolvimento neuronal pós-migracional que impede a correcta formação das conexões inter-dendríticas em estruturas corticais e subcorticais. Comenta-se aqui a particular patocronía das formas clássicas e os dados mais recentes da investigação neurobiológica e genética, que sugerem possíveis explicações (a precisarem de confirmação no futuro), sobre a natureza e a origem deste síndrome
Palabras claveApraxia e alterações do controlo motorDesenvolvimento dendrítico
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