Revisión

Genetical aspects in cerebrovascular disease

G. Saposnik, M.A. Terzaghi DOI: https://doi.org/10.33588/rn.2811.98449 OPEN ACCESS
Volumen 28 | Number 11 | Nº of views of the article 20.129 | Nº of PDF downloads 451 | Article publication date 01/06/1999
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ABSTRACT Artículo en español English version
INTRODUCTION Stroke is a pathophysiological heterogeneous syndrome with numerous genetic influences. DEVELOPMENT. Previous populational studies had demonstrated the familial correlation. The parental history of stroke has been associated with stroke in the descendant with a significant relative risk of 2. A study of mono- and dizygotic twins found a fivefold risk of stroke among monozygotic compared with dizygotic. Other modifiable and non-modifiable risk factors are involve in cerebrovascular disease. Recently, the gene that codifies the angiotensin converting enzyme has been determine. An insertion/deletion polymorphism of was associated with increased levels of angiotensin converting enzyme. ApoE4 and high levels of homocysteine has been reported as a risk factors for cerebral infarction. Apoptotic mechanisms have recently been discovered in rats models of ischemia. Caspases inhibitors have shown a reduction of 40% in the cerebral infarction area. CONCLUSION. The purpose of this work is to analyze the genetic factors that constitute an influence in stroke KeywordsGeneticStroke-hereditary encephalopathies CategoriesNeurodegeneraciónPatología vascularTécnicas exploratorias
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