Revisión

Aspectos genéticos da doença cerebral vascular

G. Saposnik, M.A. Terzaghi DOI: https://doi.org/10.33588/rn.2811.98449 OPEN ACCESS
Volumen 28 | Número 11 | Nº de lecturas del artículo 20.128 | Nº de descargas del PDF 451 | Fecha de publicación del artículo 01/06/1999
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RESUMEN Artículo en español English version
Introdução. O acidente vascular cerebral (AVC) é um síndrome fisiopatológico heterogéneo com numerosas influências genéticas. Desenvolvimento. Estudos populacionais prévios demonstraram a correlação familiar. Os progenitores de doentes com AVC estavam associados a AVC na descendência, com um significativo risco relativo de 2. Um estudo em gémeos mono e dizigóticos encontrou um risco cinco vezes superior de AVC nos monozigóticos, quando comparados com dizigóticos. Outros factores de risco modificáveis e não modificáveis estão envolvidos no AVC. Recentemente, foi determinado o gene que codifica o enzima conversor da angiotensina (ECA). Polimorfismos de inserção/deleção foram associados a níveis aumentados de enzima conversor da angiotensina. A ApoE4 e elevados níveis de homocisteína, foram definidos como factores de risco para o AVC. Os mecanismos de apoptose foram recentemente descobertos em ratos modelos de isquémia. Os inibidores das caspases mostraram uma redução de 40% na área de enfarte cerebral. Conclusão. O objectivo deste trabalho foi analisar os factores genéticos que influenciam o AVC Palabras claveAcidente vascular cerebralApoptoseEncefalopatias trombóticas hereditárias CategoriasNeurodegeneraciónPatología vascularTécnicas exploratorias
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