Introdução. Os tumores espinais da infância representam uma patologia oncológica pouco frequente. A clínica, habitualmente insidiosa, consiste em alterações na marcha e dor raquidiana. Objectivo. Analisar os distintos tipos histológicos tumorais espinais na infância assim como a sua forma de apresentação na nossa série. Doentes e métodos. Revemos as histórias clínicas de 48 doentes com tumores intrarraquidianos, com idade inferior a 15 anos, e diagnóstico histológico referenciado ao nosso centro.
Resultados Dos doentes analisados, 17 eram do sexo feminino (35,4%) e 31 homens (64,6%), com uma idade média de 7,7 anos. Os diagnósticos histológicos mais frequentes foram astrocitomas (22,9%) e lipomas (18,8%) seguido de metástases (12,5%), ependimomas (8,3%) e sarcomas de Edwing (8,3%). A duração da clínica, anterior ao diagnóstico foi de 1 e 6 meses em 13 doentes, seguido de uma duração inferior a um mês em nove. A sintomatologia na apresentação esteve relacionada com alterações na marcha e dor raquidiana na maioria dos doentes. Os dados da observação cingiam-se ao envolvimento das vias longas e lesão do segundo neurónio motor. Quanto à localização, as topografias principais foram, no plano axial, as lesões extradurais (23 doentes) e no plano sagital, o envolvimento dorsal (34 doentes). Conclusões. As alterações na marcha, insidiosas e progressivas, juntamente com uma dor contínua e nocturna na raquis são dados de grande valor para suspeitar uma doença grave espinal. O diagnóstico precoce deve basear-se na realização de exames de imagiologia, especialmente RM, nos doentes nos quais exista suspeita de envolvimento medular
Palabras claveInfânciaMedula espinalNeoplasias espinaisParaparésiaTetraparésiaTumores espinaisCategoriasCáncer y tumoresNeuropediatríaNeuropsiquiatría
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