Introdução. Sabemos que a doença de Parkinson de início juvenil costuma ser de rara apresentação na clínica neurológica e que, por vezes, esta é secundária a outros processos patológicos que nos obriga a descartar na sua avaliação e estudo destes casos clínicos, já que a significação clínica, terapêutica e prognóstico variam substancialmente se forem idiopáticos ou secundários.
Caso clínico Apresentamos o caso de uma doente que teve o seu início aos 16 anos de idade, com um quadro clínico caracterizado por rigidez, tremor e acinésia, e que estudámos com o objectivo de excluir que o síndrome que apresentava fosse secundário. Assim, observámos, em quatro ocasiões, em revisões anuais durante um período de cinco anos, alterações da imunidade sugestivas de lupus eritematoso diseminado. Os estudos neuroimagiológicos, ressonância magnética e tomografia axial computorizada, foram rigorosamente normais, repetidamente, nas quatro revisões anuais realizadas à doente nestes cinco anos de seguimento. Conclusão. Surge-nos a possibilidade de estarmos perante um síndrome rígido-acinético-tremórico, secundário ao lupus eritematoso disseminado devido a um anexo patogénico provável de uma vasculite cerebral, que neste caso clínico se apresentou
Palabras claveDoença de Parkinson juvenilLupus eritematoso disseminadoRessonância magnéticaVasculite cerebralCategoriasNeurodegeneraciónTrastornos del movimiento
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