Introdução e objectivo. A discriminação e quantificação dos componentes ambientais e genéticos do desenvolvimento da esclerose múltipla (EM) não é exequível. Com o objectivo de nos aproximarmos à discriminação de tais componentes, investigámos casos com EM a partir da comunidad Paisa de Antioquia, Colômbia, situada no trópico, para detectar o possível desequilíbrio de ligação ao HLA, locus DQa. Este aspecto revelaria a importância da componente genética no desenvolvimento da EM. Desenvolvimento. Uma análise de contingência entre as distribuições genotípicas de HLA DQa de casos e controles (através de uma re-amostragem de Monte Carlo para solucionar o problema do tamanho da amostra, inerente às populações com baixa prevalência de EM), revelou existirem diferenças significativas entre as duas distribuições. A tendência alélica observada foi de um aumento dos alelos 1.1 e 1.2 e uma diminuição dos alelos 3 (com uma p significativamente menor que 0,05) e 4 na população doente. Conclusões. Descreveram-se os mesmos resultados noutras populações de origem caucasoide não localizadas no trópico, o que pode indicar que este componente genético descrito na população caucasoide se manteve na população de doentes com EM oriúndos da Antioquia, e que continua a ser importante para o desenvolvimento da doença.
Palabras claveDesequilíbrio de ligaçãoDoença desmielinizanteGenética da esclerose múltiplaCategoriasEsclerosis múltipleMareos, vértigos y acufenosPatología vascular
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