Nota Clínica

Hemiatrofia facial progresiva de Parry-Romberg: consideraciones patogénicas y evolutivas a propósito de un caso con seguimiento prolongado

J. Olivares-Romero, A. Casado-Torres, P. Serrano-Castro, P. Guardado-Santervás, J.I. Peralta-Labrador, E. Goberna-Ortiz DOI: https://doi.org/10.33588/rn.2911.99393 OPEN ACCESS
Volumen 29 | Número 11 | Nº de lecturas del artículo 7.116 | Nº de descargas del PDF 442 | Fecha de publicación del artículo 01/12/1999
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RESUMEN Artículo en español English version
Introducción El síndrome de Parry­Romberg es una entidad clínica que cursa con una hemiatrofia facial progresiva a la que pueden asociarse alteraciones neurológicas, oculares, cutáneas y autoinmunes. Su etiología es desconocida, aunque se han propuesto diversas teorías que intentan esclarecerla.

Caso clínico Presentamos un caso en que se asocia hemiatrofia facial izquierda, hemiatrofia lingual ipsilateral y síntomas de disfunción córtico­cerebelosa, sus hallazgos de neuroimagen (RMN) y su seguimiento clinicorradiológico durante más de 10 años.

Conclusión Los hallazgos clínicos evolutivos y en neuroimagen, así como la revisión bibliográfica sugieren que el síndrome de Parry­Romberg podría ser considerado como un proceso disgenético cuyo origen se podría situar en las primeras etapas de la embriogénesis del SNC
Palabras claveDiagnóstico por la imagenDisembriogénesisEscanerEscaner cerebralHemiatrofia facial progresivaHemiatrofia lingualImaginologíaMielografíaNeumoencefalografíaNeuroimagenNeuroimaginologíaNeurorradiologíaRadiologíaRadiología cranealRadiología simpleResonancia magnética nuclearSíndrome de Parry-RombergSíndrome de Parry­RombergSPECTTomografía axial computarizadaTomografía axial computarizada helicoidalTomografía computarizada por emisión de fotón simple CategoriasNeuroimagenTécnicas exploratorias
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