Nota Clínica

Hemiatrofia facial progresiva de Parry-Romberg: consideraciones patogénicas y evolutivas a propósito de un caso con seguimiento prolongado

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Volumen 29 | Número 11 | Nº de lecturas del artículo 8.590 | Nº de descargas del PDF 446 | Fecha de publicación del artículo 01/12/1999

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RESUMEN

Introducción El síndrome de ParryRomberg es una entidad clínica que cursa con una hemiatrofia facial progresiva a la que pueden asociarse alteraciones neurológicas, oculares, cutáneas y autoinmunes. Su etiología es desconocida, aunque se han propuesto diversas teorías que intentan esclarecerla.

Caso clínico Presentamos un caso en que se asocia hemiatrofia facial izquierda, hemiatrofia lingual ipsilateral y síntomas de disfunción córticocerebelosa, sus hallazgos de neuroimagen (RMN) y su seguimiento clinicorradiológico durante más de 10 años.

Conclusión Los hallazgos clínicos evolutivos y en neuroimagen, así como la revisión bibliográfica sugieren que el síndrome de ParryRomberg podría ser considerado como un proceso disgenético cuyo origen se podría situar en las primeras etapas de la embriogénesis del SNC Palabras claveDiagnóstico por la imagen Disembriogénesis Escaner Escaner cerebral Hemiatrofia facial progresiva Hemiatrofia lingual Imaginología Mielografía Neumoencefalografía Neuroimagen Neuroimaginología Neurorradiología Radiología Radiología craneal Radiología simple Resonancia magnética nuclear Síndrome de Parry-Romberg Síndrome de ParryRomberg SPECT Tomografía axial computarizada Tomografía axial computarizada helicoidal Tomografía computarizada por emisión de fotón simple CategoriasNeuroimagen Técnicas exploratorias

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