Nota Clínica

Parry-Romberg progressive facial hemiatrophy: pathogenic and evolutionary considerations with regard to a case followed up for a long period

J. Olivares-Romero, A. Casado-Torres, P. Serrano-Castro, P. Guardado-Santervás, J.I. Peralta-Labrador, E. Goberna-Ortiz DOI: https://doi.org/10.33588/rn.2911.99393 OPEN ACCESS
Volumen 29 | Number 11 | Nº of views of the article 8.305 | Nº of PDF downloads 444 | Article publication date 01/12/1999
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ABSTRACT Artículo en español English version
INTRODUCTION The Parry-Romberg syndrome is a clinical condition in which there is progressive facial hemiatrophy which may be associated with neurological, ocular, cutaneous and auto-immune disorders. It is of unknown aetiology, although many theories have been put forward. CLINICAL CASE. We present a case of left facial hemiatrophy associated with ipsilateral lingual hemiatrophy and signs of cortico-cerebellar dysfunction, the neuroimaging findings (NMR) and clinico-radiological follow-up covered a period of over 10 years. CONCLUSION. The data on the clinical course and neuroimaging, together with our review of the literature, suggest that the Parry-Romberg syndrome may be considered to be a dysgenetic process which may originate during the first stages of CNS embryogenesis KeywordsDysembryogenesisLingual hemiatrophyNeuroimagingParry-Romberg syndromeProgressive facial hemiatrophy CategoriesNeuroimagenTécnicas exploratorias
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