Introdução. O síndroma de Parry-Romberg é uma entidade clínica que se manifesta com hemi-atrofia facial progressiva, à qual se podem associar alterações neurológicas, oculares, cutâneas e auto-imunes. A sua etiologia é desconhecida ainda que se tenham proposto diversas teorias que tentaram esclarecê-la.
Caso clínico Apresentamos um caso que associa hemi-atrofia facial esquerda, hemi-atrofia lingual ipsilateral e sintomas de disfunção cortico-cerebelosa. Apresentamos os achados neuroimagiológicos (RMN) e o seguimento clínico-radiológico durante mais de dez anos. Conclusão. Os achados clínicos evolutivos e neuro-imagiológicos assim com a revisão bibliográfica sugerem que o síndrome de Parry-Romberg poderia ser considerado como um processo disgenético cuja origem se situaria nas primeiras etapas da embriogénese do SNC
Palabras claveDisembriogéneseHemi-atrofia facial progressivaHemi-atrofia lingualNeuro-imagemCategoriasNeuroimagenTécnicas exploratorias
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