Nota Clínica

Hemi-atrofia facial progressiva de Parry-Romberg: considerações patogénicas e evolutivas a propósito de um caso com seguimento prolongado

J. Olivares-Romero, A. Casado-Torres, P. Serrano-Castro, P. Guardado-Santervás, J.I. Peralta-Labrador, E. Goberna-Ortiz DOI: https://doi.org/10.33588/rn.2911.99393 OPEN ACCESS
Volumen 29 | Número 11 | Nº de lecturas del artículo 8.595 | Nº de descargas del PDF 446 | Fecha de publicación del artículo 01/12/1999
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RESUMEN Artículo en español English version
Introdução. O síndroma de Parry-Romberg é uma entidade clínica que se manifesta com hemi-atrofia facial progressiva, à qual se podem associar alterações neurológicas, oculares, cutâneas e auto-imunes. A sua etiologia é desconhecida ainda que se tenham proposto diversas teorias que tentaram esclarecê-la.

Caso clínico Apresentamos um caso que associa hemi-atrofia facial esquerda, hemi-atrofia lingual ipsilateral e sintomas de disfunção cortico-cerebelosa. Apresentamos os achados neuroimagiológicos (RMN) e o seguimento clínico-radiológico durante mais de dez anos. Conclusão. Os achados clínicos evolutivos e neuro-imagiológicos assim com a revisão bibliográfica sugerem que o síndrome de Parry-Romberg poderia ser considerado como um processo disgenético cuja origem se situaria nas primeiras etapas da embriogénese do SNC Palabras claveDisembriogéneseHemi-atrofia facial progressivaHemi-atrofia lingualNeuro-imagem CategoriasNeuroimagenTécnicas exploratorias
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