Introdução. O síndrome de Sturge-Weber é caraterizado por angioma cutâneo facial associado a angioma leptomeníngeo e cerebral, típicamente ipsilateral à lesão facial que acompanha-se de crises epilépticas, retardo mental, hemiparesia contralateral, hemiatrofia, hemianopsia homônima e glaucoma. A maioria dos pacientes com evidência radiológica de angioma intracranial desenvolvem crises epilépticas, porem somente a metade apresentam retardo mental grave. A imagem da calcificação na tomografia de crânio pode dar lugar a confusão diagnóstica principalmente com a neurocisticercose especialmente naqueles lugares onde esta é endêmica e os pacientes apresentam-se com nevos cutâneos mínimos ou de localizações atípicas.
Caso clínico Apresentamos um jovem de 13 anos de idade, internado em estado de mal epiléptico que desde a idade de 1 ano e 3 meses, apresentava crises convulsivas do tipo tônico-clônico generalizado e posteriormente parciais complexas com generalização secundaria, tratado com carbamazepina em doses de 400 mg/dia, com diagnóstico de neurocisticercose e tomografia de crânio que mostrava uma calcificação no giro parieto-occipital à esquerda. Depois do exame físico e exames complementares diagnosticou-se síndrome de Sturge-Weber. Conclusão. Destacamos a importância do síndrome de Sturge-Weber no diagnóstico diferencial da neurocisticercose, o seu quadro clínico e tratamento.
Palabras claveNeurocisticercoseTratamentoCategoriasEpilepsias y síndromes epilépticos
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