Introdução. As perturbações paroxísticas do movimento são aquelas que se apresentam de uma forma brusca, paroxística ou intermitente, com normalidade ou pelo menos ausência de movimentos anormais intercorrentes. São entidades pouco frequentes com uma elevada incidência familiar. A forma mais frequente é a distonia paroxística. Muito mais raras são a ataxia paroxística e o tremor paroxístico. Desenvolvimento. A distonia paroxística manifesta-se clinicamente por episódios paroxísticos, de duração variável, consistentes em movimentos e posturas distónicas, que se apresentam espontaneamente ou são desencadeados por alguns estímulos ou situações. Existem diferentes tipos: a coreoatetose paroxística cinesigénica, a coreoatetose paroxística distónica, a coreoatetose paroxística intermédia e a distonia paroxística nocturna. As ataxias paroxísticas são caracterizadas por ataques recorrentes de ataxia na ausência de um defeito metabólico conhecido. A ataxia episódica tipo I apresenta, para além dos episódios de ataxia, mioquimias. O gene responsável por esta entidade foi localizado no braço curto do cromossoma 12. A ataxia episódica tipo 2 é caracterizada pela excelente resposta à acetazolamida. O gene responsável foi localizado no braço curto do cromossoma 19. Conclusão. Existem muito poucos casos descritos de tremor paroxístico.
Palabras claveCoreoatetose paroxísticaDistonia paroxísticaTremor paroxísticoCategoriasTrastornos del movimiento
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