Correspondencia Rabdomiólisis aguda en una paciente portadora en heterocigosis de una mutación no descrita en el gen PNPLA2 A. Pinel, A. Hernández-Laín, B. Gil-Fournier, S. Ramiro-León

Correspondencia Trastornos del neurodesarrollo como forma de presentación de la distrofia muscular de Duchenne A. Camacho-Salas, N. Núñez-Enamorado, B. Zamora, A. Hernández-Laín, R. Simón-De las Heras

Nota Clínica Linfomatosis cerebral como causa de leucoencefalopatía M. Toledo-Heras, E. López-Valdés, M. Ferreiro, J.L. Cervera, A. Ramos, A. Cabello, A. Hernández-Laín, S. Montes-Montes, A. Lagares, J. Álvarez-Linera Prado

Nota Clínica Ganglionopatía sensitiva como manifestación de enfermedad celiaca C. Domínguez-González, A. Martínez-Salio, R. Gordo-Mañas, L. Ballesteros-Plaza, A. Hernández-Laín, J. Hernández-Gallego

Revisión Acalculia. Bases neurológicas, evaluación y trastornos J.L. Dobato, A. Hernández-Laín, A.B. Caminero

Original Tratamiento con vigabatrina en la epilepsia refractaria infantil: experiencia en una serie de 55 pacientes E. López-Valdés, A. Hernández-Laín, R. Simón, J. Porta-Etessam, F. Mateos-Beato

Nota Clínica Oftalmoplejía internuclear atípica en un paciente con meningitis linfocitaria subaguda J. Porta-Etessam, A. Hernández-Laín, A. Luna, E. Gómez