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Acceso
Articulos de A. Roche-Martínez
Nota Clínica
FOXG1, un nuevo gen responsable de la forma congénita del síndrome de Rett
A. Roche-Martínez
,
E. Gerotina
,
J. Armstrong
,
O. Sans-Capdevila
,
M. Pineda-Marfà
Palabras Clave:
FOXG1
|
Fenotipo
|
Hipotonía
|
Microcefalia
|
Síndrome de Rett
|
Variante congénita del síndrome de Rett
Revista
52 (10)
|
Fecha de publicación
16/05/2011
|
Lecturas
50.339
|
Descargas
1.114
Original
Manifestaciones neurológicas en el síndrome hemolítico urémico
A. Roche-Martínez
,
P. Póo
,
M. Maristany-Cucurella
,
A. Jiménez-Llort
,
J.A. Camacho
,
J. Campistol
Palabras Clave:
Déficit neurocognitivo
|
Neuroimagen
|
Presentación neurológica
|
Pronóstico
|
SHU
Categorias:
Neuroimagen
|
Neuropsicología
Revista
47 (04)
|
Fecha de publicación
16/08/2008
|
Lecturas
9.248
|
Descargas
597
MÉTRICAS
2022
Impact Factor:
1,2
CiteScore:
2,2
Otros datos de interés:
Porcentaje de aceptación de artículos: 27%
Media de tiempo a respuesta de aceptación definitiva: 24 días.
Nota:
en 2022 el 50% de artículos recibieron respuesta definitiva en ≤ cuatro días
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