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Acceso
Articulos de J.A. Fernández-Ramos
Correspondencia
Neuropatía craneal múltiple: descripción de tres pacientes pediátricos
N. Sancho-Montero
,
J.A. Fernández-Ramos
,
C. Caballero-Rodríguez
,
R. Camino-León
,
E. López-Laso
Categorias:
Nervios periféricos, unión neuromuscular y músculo
Revista
67 (08)
|
Fecha de publicación
16/10/2018
|
Lecturas
26.179
|
Descargas
300
Correspondencia
Microcefalia primaria hereditaria de tipo 5. No todo es virus del Zika
F. Gascón-Giménez
,
F.L. Gallardo-Hernández
,
J.A. Fernández-Ramos
,
M. Aguilar-Quintero
,
R. Camino-León
,
E. López-Laso
Revista
66 (03)
|
Fecha de publicación
01/02/2018
|
Lecturas
12.823
|
Descargas
370
Original
Experiencia en el diagnóstico molecular de neuropatías hereditarias en un hospital pediátrico de tercer nivel
J.A. Fernández-Ramos
,
E. López-Laso
,
R. Camino-León
,
F. Gascón-Giménez
,
M.D. Jiménez-González
Palabras Clave:
HINT1
|
TRPV4
|
Charcot-Marie-Tooth
|
Diagnóstico molecular
|
Neuromiotonía
|
parálisis de las cuerdas vocales
Categorias:
Nervios periféricos, unión neuromuscular y músculo
Revista
61 (11)
|
Fecha de publicación
01/12/2015
|
Lecturas
5.850
|
Descargas
362
Original
Respuesta a everolimús en pacientes con astrocitoma de células gigantes asociado al complejo esclerosis tuberosa
M.E. Mateos-González
,
E. López-Laso
,
J. Vicente-Rueda
,
R. Camino-León
,
J.A. Fernández-Ramos
,
M.A. Baena-Gómez
,
M.J. Peña-Rosa
Palabras Clave:
Astrocitoma de células gigantes subependimario
|
Complejo esclerosis tuberosa
|
Everolimús
|
Glioma de bajo grado
|
Hamartomas
|
Inhibidor mTOR
Revista
59 (11)
|
Fecha de publicación
01/12/2014
|
Lecturas
7.222
|
Descargas
291
Original
Síndrome de Aicardi: estudio retrospectivo de una serie de siete casos
J.A. Fernández-Ramos
,
E. López-Laso
,
R. Simón-De las Heras
,
R. Camino-León
,
P. Guerra-García
,
A. Camacho-Salas
,
M. Aguilar-Quintero
,
N. Núñez-Enamorado
Palabras Clave:
Agenesia del cuerpo calloso
|
Epilepsia refractaria
|
Espasmos infantiles
|
Lagunas coriorretinianas
|
Malformación del desarrollo cortical cerebral
|
Síndrome de Aicardi
Categorias:
Epilepsias y síndromes epilépticos
|
Técnicas exploratorias
Revista
57 (11)
|
Fecha de publicación
01/12/2013
|
Lecturas
18.939
|
Descargas
1.233
MÉTRICAS
2022
Impact Factor:
1,2
CiteScore:
2,2
Otros datos de interés:
Porcentaje de aceptación de artículos: 27%
Media de tiempo a respuesta de aceptación definitiva: 24 días.
Nota:
en 2022 el 50% de artículos recibieron respuesta definitiva en ≤ cuatro días
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