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Acceso
Articulos de I. Manchón-Trives
Nota Clínica
Deleciones intragénicas NRXN1: aportación de tres nuevos casos y revisión del fenotipo
F. Galán-Sánchez
,
V. Esteban-Cantó
,
P. Blaya-Fernández
,
R. Jadraque-Rodríguez
,
I. Manchón-Trives
,
L. Alcaraz-Más
Palabras Clave:
Array-CGH
|
Autismo
|
Microdeleción
|
Neurexinas
|
NRXN1
|
Rasgos dismórficos
Categorias:
Neuropediatría
Revista
60 (05)
|
Fecha de publicación
01/03/2015
|
Lecturas
5.624
|
Descargas
241
MÉTRICAS
2021
Factor de impacto:
1,235
CiteScore:
2.0
Otros datos de interés:
Porcentaje de aceptación de artículos: 22%
Media del tiempo de embargo hasta la respuesta de aceptación: 31 días
Nota:
en 2021 el 50% de artículos recibieron la respuesta definitiva en: ≤ 2 días
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