INTRODUCTION This paper review current literature about intracranial lipomas with emphasis on histogenesis, diagnosis and therapy. DEVELOPMENT. Intracranial lipoma is a congenital malformation. Epilepsy, mental dysfunctions and headache are the most common clinical manifestations, being a third of the asymptomatic cases; certain localizations cause specific symptomatology of the involved area. Associate anomalies are given in half of the lipomas, being the most frequent the agenesia of the corpus callosus. The diagnosis is not possible based on the clinical data, so it is necessary the practice of complementary exams in every suspected cases. The neuroimaging studies (TC or MRI) usually permit the diagnosis of this entity in an objective way and practically of certainty. It has been adduced a numberless histogenic theory on the lipomas, being accepted the lipoma like congenital malformation at the present time. The surgery is contraindicated, however still play a role in the management of some cases of hydrocephalus and bony affectation. The medical control of the epilepsy is forced.
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