Introdução. A infiltração eosinofílica do músculo esquelético é rara; em muitos casos não existe um factor etiológico identificável, tratando-se de miosites eosinofílicas isoladas. Pode associar-se a infecções parasitárias ou a fármacos, e pode ser a manifestação de situações sistémicas raras de hipereosinofilia, como a síndroma mialgia-eosinofilia e a síndroma idiopática hipereosinofílica . As miopatias eosinofílicas devem distinguir-se das miopatias inflamatórias mais comuns, como a polimiosite e a dermatomiosite.
Caso clínico Criança com 9 anos de idade com discreta incapacidade motora, e com desenvolvimento psicomotor e exame neurológico normais. Analiticamente, destacava-se elevação das transaminases (GOT 271, GPT 157 UI/L), GPK 7.517 UI/L e eosinofilia (707/mL). Mioglobinúria negativa. Serologia de cisticercose, triquinose, hidatidose e toxocaríase negativa. Parasitas nas fezes negativos. Gamaglobulinas normais. Anticorpos antimúsculo liso, antinucleares e antiKLM negativos. Estudo cardíaco normal. Pai, mãe e dois irmãos analiticamente normais. Biopsia muscular; miopatia inflamatória com eosinófilos abundantes, sem evidência de parasitas ou alterações das proteínas da membrana: distrofina, sarcoglicanos e merosina. Após dois anos permanece assintomático e mantém elevadas as enzimas musculares em todos os controlos, com valores de CPK entre os 3.065 e 9.616 UI/L, e eosinofilia com oscilação entre os 634 e 1.026 m/L. Foi ensaiado um tratamento com corticóide sem obtenção de resposta. Conclusões. Pensamos que se trata de uma polimiosite eosinofílica, que levanta numerosas perguntas quanto à etiopatogénese, tratamento e evolução.
Palabras claveCorticóidesInfânciaMiositePolimiositeCategoriasNeuropediatríaNeuropsiquiatría
TEXTO COMPLETO(solo disponible en lengua castellana / Only available in Spanish)
Si ya es un usuario registrado en Neurologia, introduzca sus datos de inicio de sesión.
Rellene los campos para registrarse en Neurologia.com y acceder a todos nuestros artículos de forma gratuita
¿Olvidó su contraseña? Introduzca su correo electrónico y le haremos llegar una nueva
¡CONVIÉRTASE EN USUARIO PREMIUM DE NEUROLOGIA.COM!
Al hacerse premium, está apoyándonos para que Revista de Neurología
siga siendo uno de los referentes de habla hispana en la difusión del
conocimiento en neurociencias. ¡Gratuita tanto para autores como para
todos los usuarios de la web!
Además, por convertirte en usuario premium, recibirá las siguientes ventajas:
Plaza asegurada en todos nuestros Másteres (www.ineurocampus.com)
Descuento del 5% en los cursos de “Actualización en Neurología”, la FMC que estará disponible próximamente en la web.
Descarga gratuita en formato PDF dos de las obras con más éxito publicadas por Viguera Editores:
Oromotors Disorders in childhood (M. Roig-Quilis; L. Pennington)
Manual de Neuropsicología 2ª ed. (J. Tirapu-Ustárroz; M. Ríos-Lago; F. Maestú)
El precio para hacerse Premium durante el periodo de un año es de 5€, que podrá pagar a continuación a través de una pasarela de pago seguro con tarjeta de crédito, transferencia bancaria o PayPal:
OPEN ACCESS
