Articulos de J. López-Pisón

Original Wait and see en epilepsia pediátrica. Nuestra experiencia B. Salinas-Salvador, A. Moreno-Sánchez, G. Carmen-Marcén, D. Molina-Herranz, M. Lafuente-Hidalgo, J. López-Pisón

Categorias: Epilepsias y síndromes epilépticos|Neuroimagen|Neuropediatría

Revista 76 (03) | Fecha de publicación 01/02/2023 | Lecturas 1.191 | Descargas 71

Original Traumatismo craneal por maltrato. Revisión de nuestra experiencia I. Félez-Moliner, J.P. García-Íñiguez, M. Lafuente-Hidalgo, J. López-Pisón

Categorias: Traumatismos

Revista 74 (01) | Fecha de publicación 01/01/2022 | Lecturas 6.191 | Descargas 178

Correspondencia Encefalopatía epiléptica infantil precoz por mutación en ITPA M. Alcón-Grases, N. Ferrer-Aliaga, B. Salinas-Salvador, R. Pérez-Delgado, E. Castejón-Ponce, M.C. García-Jiménez, S. Izquierdo-Álvarez, J. López-Pisón

Revista 71 (05) | Fecha de publicación 01/09/2020 | Lecturas 5.504 | Descargas 86

Correspondencia Presentación atípica de encefalopatía epiléptica infantil precoz asociada al gen KCNT1 A. Moreno-Sánchez, E. Pitarch-Roca, D. Molina-Herranz, R. Pérez-Delgado, I. García-Jiménez, I. Dolz-Zaera, J.L. Peña-Segura, J. López-Pisón

Revista 71 (01) | Fecha de publicación 01/07/2020 | Lecturas 6.905 | Descargas 126

Correspondencia Síndrome de duplicación MECP2 familiar A.M. Gutiérrez-Sánchez, M. Marín-Andrés, A. López-Lafuente, L. Monge-Galindo, J. López-Pisón, J.L. Peña-Segura

Revista 70 (08) | Fecha de publicación 16/04/2020 | Lecturas 14.349 | Descargas 122

Correspondencia Neurofibromatosis 1 y cavernomatosis múltiple familiar en un lactante con sialorrea profusa episódica S.B. Sánchez-Marco, L. Monge-Galindo, J. López-Pisón, I. García-Jiménez, J.L. Peña-Segura, A. López-Lafuente

Revista 69 (08) | Fecha de publicación 16/10/2019 | Lecturas 4.616 | Descargas 51

Nota Clínica Lactante con calcificaciones intracraneales y retinopatía J. Hidalgo-Sanz, R. Pérez-Delgado, I. García-Jiménez, J. López-Pisón, O. Castillo-Castejón, M.L. Poch, S. Izquierdo-Álvarez

Revista 69 (07) | Fecha de publicación 01/10/2019 | Lecturas 14.691 | Descargas 135

Original Neurofibromatosis tipo 1 y trastorno por déficit de atención. Nuestra experiencia actual S.B. Sánchez-Marco, J. López-Pisón, I. Serrano-Viñuales, L. Troyas-Fernández de Garayalde, M. Lafuente-Hidalgo, L. Monge-Galindo

Revista 68 (01) | Fecha de publicación 01/01/2019 | Lecturas 14.158 | Descargas 330

Original Estudio de la demanda asistencial de las enfermedades metabólico-hereditarias en un hospital español de tercer nivel M. Lafuente-Hidalgo, J. López-Pisón, M.C. García-Jiménez, R. Ranz-Angulo, P. Roncalés-Samanes, S. Beltrán-García, J.L. Peña-Segura

Categorias: Calidad, Gestión y Organización Asistencial

Revista 65 (11) | Fecha de publicación 01/12/2017 | Lecturas 4.108 | Descargas 230

Original Estudio descriptivo de las epilepsias no sintomáticas según la edad de inicio en una unidad de neuropediatría de referencia regional L. Ochoa-Gómez, J. López-Pisón, R. Fernando-Martínez, C. Fuertes-Rodrigo, P. Samper-Villagrasa, L. Monge-Galindo, J.L. Peña-Segura

Categorias: Epilepsias y síndromes epilépticos|Neuropediatría

Revista 63 (10) | Fecha de publicación 16/11/2016 | Lecturas 4.836 | Descargas 415

Correspondencia Hipofisitis tuberculosa que mimetiza un síndrome de Tolosa-Hunt L. Monge-Galindo, A. De Arriba-Muñoz, E. Ubalde-Sainz, M. Ferrer-Lozano, C. Guerrero-Laleona, J. López-Pisón

Revista 63 (06) | Fecha de publicación 16/09/2016 | Lecturas 5.541 | Descargas 146

Original Pronóstico de las epilepsias sintomáticas según la edad de inicio, controladas durante tres años en una unidad de neuropediatría de referencia regional L. Ochoa-Gómez, J. López-Pisón, R. Fernando-Martínez, C. Fuertes-Rodrigo, P. Samper-Villagrasa, L. Monge-Galindo, J.L. Peña-Segura, M.C. García-Jiménez

Categorias: Epilepsias y síndromes epilépticos|Neuropediatría

Revista 62 (06) | Fecha de publicación 16/03/2016 | Lecturas 5.129 | Descargas 500

Original Pronóstico de las epilepsias no sintomáticas según la edad de inicio, controladas durante tres años en una unidad de neuropediatría de referencia regional L. Ochoa-Gómez, J. López-Pisón, C. Fuertes-Rodrigo, R. Fernando-Martínez, P. Samper-Villagrasa, L. Monge-Galindo, J.L. Peña-Segura

Categorias: Epilepsias y síndromes epilépticos|Neuropediatría

Revista 62 (04) | Fecha de publicación 16/02/2016 | Lecturas 5.591 | Descargas 511

Nota Clínica Variaciones fenotípicas en el síndrome de Aicardi-Goutières causado por mutaciones en el gen RNASEH2B: presentación de dos nuevos casos S. Ortiz-Madinaveitia, D. Conejo-Moreno, J. López-Pisón, J.L. Peña-Segura, M.L. Serrano-Madrid, I.C. Durán-Palacios, P. Peláez-Cabo

Revista 62 (04) | Fecha de publicación 16/02/2016 | Lecturas 5.672 | Descargas 283

Correspondencia Paraparesia espástica progresiva y siringomielia estática: síndrome de Silver/SPG17 M. Lafuente-Hidalgo, J.L. Peña-Segura, R. Ranz-Angulo, A. García-Oguiza, R. Pérez-Delgado, S. Izquierdo-Álvarez, J. López-Pisón

Revista 61 (04) | Fecha de publicación 16/08/2015 | Lecturas 6.855 | Descargas 495

Nota Clínica Un nuevo síndrome neurocutáneo: síndrome de Legius. A propósito de un caso M. Cemeli-Cano, J.L. Peña-Segura, R. Fernando-Martínez, S. Izquierdo-Álvarez, L. Monge-Galindo, J. López-Pisón

Revista 59 (05) | Fecha de publicación 01/09/2014 | Lecturas 12.973 | Descargas 659

Nota Clínica Síndrome de Gorlin en la edad pediátrica P. Roncalés-Samanes, J.L. Peña-Segura, R. Fernando-Martínez, C. Fuertes-Rodrigo, A. García-Oguiza, J. López-Pisón

Revista 58 (07) | Fecha de publicación 01/04/2014 | Lecturas 13.382 | Descargas 681

Correspondencia Síndrome de Cockayne: una nueva mutación en el gen ERCC8 R. Conchello-Monleón, J.L. Peña-Segura, A. Tello-Martín, L. Monge-Galindo, A. Cabrejas-Lalmolda, M.D. Miramar, J. López-Pisón

Revista 55 (04) | Fecha de publicación 16/08/2012 | Lecturas 5.413 | Descargas 485

Correspondencia Encefalitis antirreceptor de NMDA en un niño de cuatro años M. Odriozola-Grijalba, I. Galé-Ansó, J. López-Pisón, L. Monge-Galindo, J.P. García-Íñiguez, P. Madurga-Revilla, F. Graus

Categorias: Neuropediatría

Revista 53 (01) | Fecha de publicación 01/07/2011 | Lecturas 3.926 | Descargas 697

Correspondencia Síndrome de cefalea y déficits neurológicos transitorios con linfocitosis en líquido cefalorraquídeo asociado a papiledema L. Monge-Galindo, J. López-Pisón, L. Gracia-Torralba, J.P. García-Íñiguez, M. Velasco-Manrique, J.L. Peña-Segura

Categorias: Cefalea y Migraña|Dolor

Revista 52 (12) | Fecha de publicación 16/06/2011 | Lecturas 4.348 | Descargas 681

MÉTRICAS 2021

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