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Articulos de R. Fernando-Martínez
Original
Estudio descriptivo de las epilepsias no sintomáticas según la edad de inicio en una unidad de neuropediatría de referencia regional
L. Ochoa-Gómez
,
J. López-Pisón
,
R. Fernando-Martínez
,
C. Fuertes-Rodrigo
,
P. Samper-Villagrasa
,
L. Monge-Galindo
,
J.L. Peña-Segura
Palabras Clave:
Clasificación
|
Epilepsia
|
Epilepsia criptogénica
|
Epilepsia idiopática
|
Genética
|
Infancia
|
Síndrome epiléptico
Categorias:
Epilepsias y síndromes epilépticos
|
Neuropediatría
Revista
63 (10)
|
Fecha de publicación
16/11/2016
|
Lecturas
4.835
|
Descargas
415
Original
Pronóstico de las epilepsias sintomáticas según la edad de inicio, controladas durante tres años en una unidad de neuropediatría de referencia regional
L. Ochoa-Gómez
,
J. López-Pisón
,
R. Fernando-Martínez
,
C. Fuertes-Rodrigo
,
P. Samper-Villagrasa
,
L. Monge-Galindo
,
J.L. Peña-Segura
,
M.C. García-Jiménez
Palabras Clave:
Encefalopatía
|
Epilepsia
|
Epilepsia sintomática
|
Genética
|
Infancia
|
Refractariedad
Categorias:
Epilepsias y síndromes epilépticos
|
Neuropediatría
Revista
62 (06)
|
Fecha de publicación
16/03/2016
|
Lecturas
5.127
|
Descargas
500
Original
Pronóstico de las epilepsias no sintomáticas según la edad de inicio, controladas durante tres años en una unidad de neuropediatría de referencia regional
L. Ochoa-Gómez
,
J. López-Pisón
,
C. Fuertes-Rodrigo
,
R. Fernando-Martínez
,
P. Samper-Villagrasa
,
L. Monge-Galindo
,
J.L. Peña-Segura
Palabras Clave:
Epilepsia
|
Epilepsia criptogénica
|
Epilepsia idiopática
|
Genética
|
Infancia
|
Refractariedad
Categorias:
Epilepsias y síndromes epilépticos
|
Neuropediatría
Revista
62 (04)
|
Fecha de publicación
16/02/2016
|
Lecturas
5.586
|
Descargas
511
Nota Clínica
Un nuevo síndrome neurocutáneo: síndrome de Legius. A propósito de un caso
M. Cemeli-Cano
,
J.L. Peña-Segura
,
R. Fernando-Martínez
,
S. Izquierdo-Álvarez
,
L. Monge-Galindo
,
J. López-Pisón
Palabras Clave:
Gen
NF1
|
Gen
SPRED1
|
Manchas café con leche
|
Neurofibromatosis tipo 1
|
Rasopatía
|
Síndrome de Legius
Revista
59 (05)
|
Fecha de publicación
01/09/2014
|
Lecturas
12.957
|
Descargas
659
Nota Clínica
Síndrome de Gorlin en la edad pediátrica
P. Roncalés-Samanes
,
J.L. Peña-Segura
,
R. Fernando-Martínez
,
C. Fuertes-Rodrigo
,
A. García-Oguiza
,
J. López-Pisón
Palabras Clave:
Ataxia aguda
|
Carcinoma basocelular
|
Protocolo
|
PTCH1
|
Queratoquistes odontogénicos
|
Síndrome de Gorlin
Revista
58 (07)
|
Fecha de publicación
01/04/2014
|
Lecturas
13.351
|
Descargas
681
MÉTRICAS
2021
Factor de impacto:
1,235
CiteScore:
2.0
Otros datos de interés:
Porcentaje de aceptación de artículos: 22%
Media del tiempo de embargo hasta la respuesta de aceptación: 31 días
Nota:
en 2021 el 50% de artículos recibieron la respuesta definitiva en: ≤ 2 días
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