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A. García-Oguiza

Correspondencia Paraparesia espástica progresiva y siringomielia estática: síndrome de Silver/SPG17 M. Lafuente-Hidalgo, J.L. Peña-Segura, R. Ranz-Angulo, A. García-Oguiza, R. Pérez-Delgado, S. Izquierdo-Álvarez, ... Fecha de publicación 16/08/2015 ● Descargas 463

Nota Clínica Síndrome de Gorlin en la edad pediátrica P. Roncalés-Samanes, J.L. Peña-Segura, R. Fernando-Martínez, C. Fuertes-Rodrigo, A. García-Oguiza, J. López-Pisón Fecha de publicación 01/04/2014 ● Descargas 664

Ponencia Neuropediatría y atención primaria. Nuestra experiencia en el siglo XXI J. López-Pisón, R. Pérez-Delgado, A. García-Oguiza, M. Lafuente-Hidalgo, B. Sebastián-Torres, R. Cabrerizo de Diago, ... Fecha de publicación 02/09/2008 ● Descargas 1025

Ponencia Atención temprana y toxina botulínica. Nuestra experiencia en el siglo XXI J.L. Peña-Segura, M. Marco-Olloqui, R. Cabrerizo de Diago, R. Pérez-Delgado, A. García-Oguiza, M. Lafuente-Hidalgo, ... Fecha de publicación 02/09/2008 ● Descargas 1069

Original Epilepsia de inicio entre los 3 y 12 meses de edad. Nuestra experiencia de 10 años R. Pérez-Delgado, Z. Galve-Pradel, J. López-Pisón, A. Soria-Marzo, A. García-Oguiza, J.L. Peña-Segura Fecha de publicación 01/12/2008 ● Descargas 1719

Original Nuestra experiencia diagnóstica en enfermedades peroxisomales con alteración del perfil de ácidos grasos J. López-Pisón, R. Pérez-Delgado, A. García-Oguiza, M. Lafuente-Hidalgo, M.C. García-Jiménez, M.L. Calvo-Ruata, ... Fecha de publicación 01/07/2008 ● Descargas 880

Original Parálisis facial en urgencias de pediatría: actualización de nuestro protocolo y autoevaluación I. Sáenz-Moreno, M. Jiménez-Fernández, J. López-Pisón, S. Miralbés-Terraza, A. García-Oguiza, J.R. García-Mata, ... Fecha de publicación 16/08/2007 ● Descargas 1855

Original Tortícolis paroxístico benigno. Nuestra experiencia de 15 años C. Fernández-Espuelas, G. Manjón-Llorente, R. Pinillos-Pisón, A. García-Oguiza, J.L. Peña-Segura, J. López-Pisón Fecha de publicación 16/09/2006 ● Descargas 791

Correspondencia Síndrome de Gorlin neonatal asociado a hemimegalencefalia confirmado por estudio genético A. García-Oguiza, S. Miralbés-Terraza, M. Calvo-Martín, J. Labarta-Aizpun, J. López-Pisón, A. Marco-Tello, ... Fecha de publicación 16/08/2006 ● Descargas 302