INTRODUCTION Several mechanisms have been found to be involved in the DEVELOPMENT of malignant epileptic syndromes in childhood and an immunological component has been shown in experimental studies of epilepsy. The effect of intravenous immunoglobulin (IgIV) has been reported in various cases of epilepsy which were difficult to control.
INTRODUCTION To show the usefulness of IgIV in West’s syndrome (WS) and Lennox-Gastaut syndrome (LGS) which were difficult to control.
PATIENTS AND METHODS We selected five patients who fulfilled the criteria for WS and LGS which were difficult to control. They were given IgIV for five days and subsequently six fortnightly doses of 0.5 g/kg/day. We recorded data on sex, age, onset of the disorder and laboratory investigations, including blood and cerebrospinal fluid (CSF) immunoglobulin levels.
RESULTS Four girls with symptomatic WS and one boy with LGS as a symptom of a neuro-infection. Treatment was started at the age of 8-14 months . The spasms varied between 204 and 1,074 in 24 hours, and were markedly reduced after IgIV was given. The IgG in the CSF rose as the number of spasms fell (p< 0.05).
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