Nota Clínica

Um caso de epilepsia mimetizando um feocromocitoma

S. Pereira-Pinheiro, S. Pires-Oliveira, A. Bayão-Horta, M. Martins-Almeida, A. Santos-Castro [REV NEUROL 2004;38:140-142] PMID: 14752713 DOI: https://doi.org/10.33588/rn.3802.2002557 OPEN ACCESS
Volumen 38 | Número 02 | Nº de lecturas del artículo 9.496 | Nº de descargas del PDF 385 | Fecha de publicación del artículo 16/01/2004
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RESUMEN Artículo en español English version
Introdução. A epilepsia autonómica é uma entidade rara resultante do envolvimento do sistema nervoso autónomo pelo foco epileptogénico e assim clinicamente caracterizada pela ocorrência de crises convulsivas consistindo em fenómenos autonómicos.

Caso clínico Apresentamos o caso de uma doente do sexo feminino, com 28 anos de idade e queixas de episódios paroxísticos sugestivos de feocromocitoma. Após uma investigação exaustiva foram excluídos quer a produção anómala de catecolaminas, quer a presença do tumor e chegou-se ao diagnóstico de epilepsia autonómica apesar da impossibilidade da sua demonstração electroencefalográfica. Esta hipótese de epilepsia foi confirmada pela eficácia clínica da terapêutica com ácido valpróico. Conclusões. As convulsões autonómicas têm, com frequência, características bizarras e/ou similares a outras entidades clínicas. O seu diagnóstico é então difícil exigindo, por vezes, uma prova terapêutica com anticonvulsivantes. Palabras claveHipertensão CategoriasEpilepsias y síndromes epilépticos
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