Nota Clínica

Isquemia do tronco cerebral em criança com resistência à proteína C activada e lipoproteína (a) elevada

M. Sameiro-Barreirinho, E. Costa, A. Moreira, J. Barbot, C. Barbot, M. Santos DOI: https://doi.org/10.33588/rn.2811.99164 OPEN ACCESS
Volumen 28 | Número 11 | Nº de lecturas del artículo 6.867 | Nº de descargas del PDF 133 | Fecha de publicación del artículo 01/06/1999
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RESUMEN Artículo en español English version
Introdução. A resistência à proteína C activada é a alteração hereditária da coagulação mais frequente. A maioria dos casos resulta da mutação Arg506®Gln no gene do factor V, e caracteriza-se por uma resposta diminuída à acção anticoagulante da proteína C activada.

Caso clínico Os autores descrevem o caso clínico de uma criança do sexo masculino, com 6 anos de idade, obesa, com hemiparésia direita de instalação súbita por enfarte na hemiprotuberância esquerda. A investigação adicional revelou resistência à proteína C activada devida a heterozigotia para o factor V de Leiden, igualmente identificada na mãe, e lipoproteína (a) aumentada. Instituiu-se profilaxia com ácido acetilssalicílico. A evolução foi favorável. Conclusões. Na ausência de outros factores de risco para trombofilia, esta mutação é geralmente assintomática na criança. A principal manifestação clínica é o tromboembolismo venoso e estudos recentes consideram ser um factor de risco para trombose arterial e acidente vascular cerebral na criança. Os autores consideram ser importante uma avaliação sistemática da etiologia e factores de risco nos casos de acidente vascular cerebral na criança Palabras claveAcidente vascular cerebralCriançaLipoproteína (a) CategoriasNeuropediatríaNeuropsiquiatríaPatología vascular
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