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Articulos de M. García-Fernández
Correspondencia
Encefalitis por anticuerpos contra el receptor de NMDA con afectación hemisférica unilateral
M. Jiménez-Legido
,
V. Cantarín-Extremera
,
B. Bernardino-Cuesta
,
M. García-Fernández
,
L. López-Marín
,
A. Duat-Rodríguez
,
M.L. Ruiz Falcó-Rojas
,
L.G. Gutiérrez-Solana
Revista
68 (12)
|
Fecha de publicación
16/06/2019
|
Lecturas
13.066
|
Descargas
259
Original
Diez años de experiencia con el estimulador del nervio vago en una población pediátrica
G. Moro-De Faes
,
B. Serrano-Moyano
,
V. Cantarín-Extremera
,
B. Moreno-Vinués
,
M. García-Fernández
,
M.A. Pérez-Jiménez
,
M.B. Rivero-Martín
,
J. García-Ezquiaga
,
A. Duat-Rodríguez
,
M.L. Ruiz Falcó-Rojas
Palabras Clave:
Eficacia
|
Epilepsia refractaria
|
Estimulador del nervio vago
|
Pediatría
|
Seguridad
|
Tratamiento
Categorias:
Neuropediatría
Revista
67 (10)
|
Fecha de publicación
16/11/2018
|
Lecturas
17.882
|
Descargas
270
¿Cómo debemos abordar las encefalopatías epilépticas del lactante?
Espasmos epilépticos en el lactante. Más allá de la hipsarritmia
M. García-Fernández
Palabras Clave:
Espasmos epilépticos
|
Hipsarritmia
|
Síndrome de West
|
Vídeo-EEG
Categorias:
Epilepsias y síndromes epilépticos
Revista
64 (S03)
|
Fecha de publicación
17/05/2017
|
Lecturas
9.241
|
Descargas
527
Nota Clínica
Deterioro neuropsicológico reversible asociado a zonisamida en un paciente pediátrico con esclerosis tuberosa
M.C. Fournier-Del Castillo
,
J. Melero-Llorente
,
M. Blanco-Beregaña
,
F. Robles-Bermejo
,
M. Budke
,
M. García-Fernández
,
J.J. García-Peñas
,
M.A. Pérez-Jiménez
Palabras Clave:
Cirugía de la epilepsia
|
Complejo esclerosis tuberosa
|
Deterioro cognitivo
|
Evaluación neuropsicológica
|
Índices de cambio fiable
|
Zonisamida
Categorias:
Epilepsias y síndromes epilépticos
|
Neuropsicología
Revista
60 (02)
|
Fecha de publicación
16/01/2015
|
Lecturas
4.903
|
Descargas
339
Correspondencia
Síndrome de Dravet y enfermedad mitocondrial, ¿patologías comórbidas?
V. Cantarín-Extremera
,
M.L. Ruiz Falcó-Rojas
,
M. García-Fernández
,
A. Duat-Rodríguez
,
L. López-Marín
,
M.L. Calleja-Gero
Revista
59 (09)
|
Fecha de publicación
01/11/2014
|
Lecturas
3.630
|
Descargas
457
Ponencia
Diagnóstico videoelectroencefalográfico de los episodios paroxísticos epilépticos y no epilépticos en el lactante y el niño en edad preescolar
M.A. Pérez-Jiménez
,
M. García-Fernández
,
M.M. Santiago
,
M.C. Fournier-Del Castillo
Palabras Clave:
Crisis epilépticas
|
Diagnóstico
|
Edad preescolar
|
Episodios paroxísticos no epilépticos
|
Lactante
|
Video-EEG
Categorias:
Epilepsias y síndromes epilépticos
|
Neuropediatría
|
Técnicas exploratorias
Revista
54 (S03)
|
Fecha de publicación
21/05/2012
|
Lecturas
5.542
|
Descargas
1.026
Original
Características clínicas, electroencefalográficas y genómicas de los pacientes con epilepsia con crisis febriles plus
V. Cantarín-Extremera
,
J.J. García-Peñas
,
L.G. Gutiérrez-Solana
,
M. García-Fernández
,
M.L. Ruiz Falcó-Rojas
,
A. Duat-Rodríguez
,
L. López-Marín
Palabras Clave:
Canal del sodio
|
Crisis febriles plus
|
Encefalopatías epilépticas
|
Epilepsia generalizada
|
Epilepsia parcial
|
receptor GABA
Categorias:
Epilepsias y síndromes epilépticos
Revista
52 (07)
|
Fecha de publicación
01/04/2011
|
Lecturas
5.648
|
Descargas
1.765
Ponencia
Evaluación neuropsicológica prequirúrgica en epilepsias focales pediátricas
M.C. Fournier-Del Castillo
,
M.A. Pérez-Jiménez
,
M. García-Fernández
,
J.J. García-Peñas
,
F.J. Villarejo-Ortega
Palabras Clave:
Cirugía de la epilepsia pediátrica
|
Epilepsias focales
|
Evaluación neuropsicológica prequirúrgica
Categorias:
Epilepsias y síndromes epilépticos
Revista
50 (S03)
|
Fecha de publicación
15/02/2010
|
Lecturas
4.778
|
Descargas
1.157
Por Determinar ...
Aspectos clínicos de las canalopatías epilépticas
J. Campos-Castelló
,
M. Canelón de López
,
M. García-Fernández
Palabras Clave:
Canalopatía
|
Canalopatías
|
Convulsión familiar neonatal benigna
|
Convulsiones neonatales familiares benignas
|
Epilepsia
|
Epilepsia autosómica dominante nocturna del lóbulo frontal
|
Epilepsia generalizada con convulsiones febriles plus
|
Epilepsia intratable
|
Epilepsia refractaria
|
Estado de mal epiléptico
|
Estado epiléptico
|
Familia
|
Fármaco anticomicial
|
Fármaco anticonvulsivo
|
Fármaco antiepiléptico
|
Gen
|
Genética
|
Grupo HLA
|
Herencia
|
HLA
|
Marcador genético
|
Síndrome de West
|
Status epiléptico
Categorias:
Epilepsias y síndromes epilépticos
|
Técnicas exploratorias
Revista
30 (S1)
|
Fecha de publicación
16/06/2000
|
Lecturas
4.453
|
Descargas
897
MÉTRICAS
2021
Factor de impacto:
1,235
CiteScore:
2.0
Otros datos de interés:
Porcentaje de aceptación de artículos: 22%
Media del tiempo de embargo hasta la respuesta de aceptación: 31 días
Nota:
en 2021 el 50% de artículos recibieron la respuesta definitiva en: ≤ 2 días
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