Revisión

Evidência actual sobre a atomoxetina. Alternativa terapêutica para a perturbação por défice de atenção com hiperactividade

J.D. Velásquez-Tirado, J.A. Peña [REV NEUROL 2005;41:493-500] PMID: 16224736 DOI: https://doi.org/10.33588/rn.4108.2004594 OPEN ACCESS
Volumen 41 | Número 08 | Nº de lecturas del artículo 27.562 | Nº de descargas del PDF 2.053 | Fecha de publicación del artículo 16/10/2005
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RESUMEN Artículo en español English version
Objectivo. Efectuar uma revisão actualizada dos mecanismos de acção, farmacocinética, eficácia clínica e tolerabilidade da atomoxetina no tratamento dos sintomas da perturbação por défice de atenção com hiperactividade (PDAH). Desenvolvimento. Entre os medicamentos não estimulantes, a atomoxetina é o primeiro deste grupo que foi aprovado pela Food and Drug Administration americana para o tratamento da perturbação em crianças, adolescentes e adultos. A atomoxetina afecta de forma directa as concentrações de noradrenalina e dopamina, inibindo de forma agressiva e altamente selectiva o transportador pré-sináptico da noradrenalina com afinidade mínima para outros transportadores e receptores. Depois de ajustar a dose ao peso corporal, os parâmetros farmacocinéticos são similares a todos os grupos de idade e género. Atinge a sua concentração plasmática máxima depois de uma a duas horas após a sua administração oral. Há referência a dados sobre a eficácia e tolerabilidade dos ensaios clínicos e estudos da literatura. Conclusão. A atomoxetina é um fármaco eficaz e bem tolerado quando utilizado para o tratamento farmacológico dos sintomas da PDAH. Apesar de ser um medicamento de recente desenvolvimento, o cúmulo dos estudos comparativos sustenta a sua ampla utilização nesta síndroma. Palabras claveMedicação não estimulantePerturbação por défice de atenção com hiperactividade CategoriasNeuropediatríaNeuropsiquiatría
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