Correspondencia

Deleción en el gen <i>RPS6KA3</i> en una mujer con un fenotipo clásico del síndrome de Coffin-Lowry incluyendo episodios de caída inducidos por estímulo

I. Quintela, F. Barros-Angueira, L. Pérez-Gay, M. Castro-Gago, A. Carracedo, J. Eirís-Puñal DOI: https://doi.org/10.33588/rn.6102.2015092 OPEN ACCESS
Volumen 61 | Número 02 | Nº de lecturas del artículo 4.234 | Nº de descargas del PDF 194 | Fecha de publicación del artículo 16/07/2015
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