Original Traducción y validación al español del módulo neuromuscular de la escala Pediatric Quality of Life Inventory (PedsQL): evaluación de la calidad de vida autopercibida por niños de 5-7 años con enfermedades neuromusculares y por sus padres M. Girabent-Farrés, C. Bagur-Calafat, M. Amor-Barbosa, D. Natera-de Benito, A. Medina-Rincón, J. Fagoaga

Revisión Estado actual de los síndromes miasténicos congénitos M. Bestué-Cardiel, D. Natera-de Benito

Nota Clínica Neurofibromatosis de tipo 2 con inicio en la edad pediátrica: identificación de los primeros signos y síntomas C.M. Hinojosa-Mateo, J.A. Reche-Sainz, A. Hernández-Núñez, M. Ramos-López, A. Arpa-Fernández, D. Natera-de Benito

Nota Clínica Cefalea en racimos en edad pediátrica: descripción de cuatro casos y revisión de la bibliografía C. Alfaro-Iznaola, D. Natera-de Benito, R. Rodríguez-Díaz, M.A. Táboas-Pereira, M. Cuadrado-Martín, M.M. Ballesteros-García

Nota Clínica Variabilidad del fenotipo del síndrome de microdeleción 1q21.1 dentro de una misma familia: importancia de la detección de trastornos neuropsiquiátricos para el diagnóstico de síndromes genéticos D. Natera-de Benito, A. Vidal-Esteban, J. Sánchez-Del Pozo, M. Moreno-García, J. Suela-Rubio, J. Cruz-Rojo, M.J. Rivero-Martín

Correspondencia Carbamacepina como tratamiento sintomático de las mioclonías en la panencefalitis esclerosante subaguda A. Ulate-Campos, J. Ángel, J. Petanàs-Argemí, D. Natera-de Benito, F. Ramos, O. Sans-Capdevila, S. Navarro-Villarrubí, M. Rebollo-Polo, J. Muchart, V. Fumadó, V. González-Álvarez

Nota Clínica Mosaicismo diploide/triploide: un fenotipo variable, pero característico D. Natera-de Benito, P. Póo, E. Gean, A. Vicente-Villa, A. García-Cazorla, M.C. Fons-Estupiña