Articulos de J.M. Millán-Salvador

Artículo en español

Nota Clínica Malformación de Arnold-Chiari en el síndrome de Noonan y otros síndromes de la vía RAS/MAPK I. Ejarque, J.M. Millán-Salvador, S. Oltra, J.V. Pesudo-Martínez, M. Beneyto, A. Pérez-Aytés

Palabras Clave: Malformación de Arnold-Chiari|PTPN11|Rasopatías|Síndrome de Noonan|Síndrome LEOPARD|Vía RAS/MAPK

Revista 60 (09) | Fecha de publicación 01/05/2015 | Lecturas 7.706 | Descargas 490

Artículo en español

Nota Clínica Síndrome de deleción de genes contiguos en Xp21: una forma inusual de presentación I. Sanz-Ruiz, J.R. Bretón-Martínez, C. del Castillo-Villaescusa, A. Casanovas-Martínez, F. Martínez-Castellano, J.M. Millán-Salvador, R. Hernández-Marco, P. Codoñer-Franch

Palabras Clave: Cromosoma humano par 21|Déficit de glicerolcinasa|Distrofia muscular de Duchenne|Insuficiencia suprarrenal congénita|Retraso mental|Síndrome de genes contiguos en Xp21

Categorias: Nervios periféricos, unión neuromuscular y músculo|Neuropediatría|Neuropsiquiatría

Revista 49 (09) | Fecha de publicación 01/11/2009 | Lecturas 6.278 | Descargas 518

Artículo en español

Nota Clínica Ataxia espinocerebelosa tipo 8. Descripción de una familia A.P. Sempere, J.M. Millán-Salvador, C. Royo-Villanova, V. Medrano

Palabras Clave: Anartria|Ataxia|Ataxia espinocerebelosa tipo 8|Ataxia hereditaria|Ataxias hereditarias|Disartria

Revista 33 (02) | Fecha de publicación 16/07/2001 | Lecturas 5.435 | Descargas 340

MÉTRICAS 2021

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