Introducción El síndrome de SmithLemliOpitz es una afección autosómica recesiva de origen metabólico; se distinguen dos tipos clínicos: el tipo I y el tipo II.
Caso clínico Se presenta el caso de una recién nacida a término, con antecedentes obstétricos de oligoamnios y retraso del crecimiento intrauterino, que presentaba un cuadro polimalformativo característico y afectación neurológica, con dismorfismo facial, anomalías de las extremidades y de los genitales externos, estenosis de píloro, alteraciones renales y cardíacas. La determinación del colesterol y de sus precursores mediante cromatografía de gases confirmaron la sospecha diagnóstica de la afección encuadrable dentro de su forma grave, sobre la base de la gravedad clínica y evolutiva, con fallecimiento a los seis meses de vida. Asimismo, se revisan sus conocimientos de mayor interés.
Palabras claveColesterolMetabolismoRecién nacidoSíndrome de SmithLemliOpitz
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