Nota Clínica

Síndrome de Smith­Lemli­Opitz tipo II de diagnóstico neonatal y revisión de sus conocimientos de mayor interés

A. Ramírez-Gómara, E. Castejón-Ponce, M. Martínez-Martínez, O. García-Bodega, S. Rite-Gracia, D. Segura-Arazuri, J. López-Pisón, A. Baldellou-Vázquez, A. Marco-Tello, A. López-López, V. Rebage [REV NEUROL 2002;34:946-950] PMID: 12134326 DOI: https://doi.org/10.33588/rn.3410.2001476 OPEN ACCESS
Volumen 34 | Número 10 | Nº de lecturas del artículo 5.383 | Nº de descargas del PDF 379 | Fecha de publicación del artículo 16/05/2002
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RESUMEN Artículo en español English version
Introducción El síndrome de Smith­Lemli­Opitz es una afección autosómica recesiva de origen metabólico; se distinguen dos tipos clínicos: el tipo I y el tipo II.

Caso clínico Se presenta el caso de una recién nacida a término, con antecedentes obstétricos de oligoamnios y retraso del crecimiento intrauterino, que presentaba un cuadro polimalformativo característico y afectación neurológica, con dismorfismo facial, anomalías de las extremidades y de los genitales externos, estenosis de píloro, alteraciones renales y cardíacas. La determinación del colesterol y de sus precursores mediante cromatografía de gases confirmaron la sospecha diagnóstica de la afección encuadrable dentro de su forma grave, sobre la base de la gravedad clínica y evolutiva, con fallecimiento a los seis meses de vida. Asimismo, se revisan sus conocimientos de mayor interés.
Palabras claveColesterolMetabolismoRecién nacidoSíndrome de Smith­Lemli­Opitz
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