Nota Clínica Leucodistrofia hipomielinizante de tipo 6. Claves clínicas y de neuroimagen en la detección de un nuevo caso E. Otero-Domínguez, C. Gómez-Lado, P. Fuentes-Pita, D. Dacruz, F. Barros-Angueira, J. Eirís-Puñal

Correspondencia Tratamiento de la deficiencia en colina cinasa beta con citicolina M. Castro-Gago, D. Dacruz, C. Gómez-Lado, J. Eirís-Puñal

Original Análisis retrospectivo sobre el efecto del estimulador vagal implantado en pacientes pediátricos con epilepsia refractaria P. Fuentes-Pita, C. Gómez-Lado, D. Dacruz, J. Eirís-Puñal, A. Prieto-González, M. Castro-Gago

Nota Clínica Caracterización molecular y descripción fenotípica de dos casos con aberraciones cromosómicas recíprocas en la región de los síndromes de microdeleción/microduplicación 3q29 I. Quintela, F. Barros-Angueira, L. Pérez-Gay, D. Dacruz, M. Castro-Gago, A. Carracedo, J. Eirís-Puñal

Correspondencia Enfermedad de Alpers juvenil L. Pérez-Gay, C. Gómez-Lado, J. Eirís-Puñal, D. Dacruz, A. Rodríguez-Núñez, B. Bornstein, M. Castro-Gago

Correspondencia Microdeleción 2q23.1 y hallazgos sindrómicos L. Pérez-Gay, C. Gómez-Lado, J. Eirís-Puñal, D. Dacruz, I. Quintela, F. Barros-Angueira, M. Castro-Gago

Correspondencia Microdeleción 16p11.2 asociada a convulsiones benignas de la primera infancia M. Castro-Gago, L. Pérez-Gay, C. Gómez-Lado, D. Dacruz, F. Barros-Angueira