Nota Clínica Crisis oculógiras asociadas a fármacos: descripción de cuatro casos y revisión de la bibliografía A. Darling, P. Póo, B. Pérez-Dueñas, J. Campistol

Original Disecciones arteriales craneocervicales en la edad pediátrica: ¿una patología emergente o infradiagnosticada? M.E. Russi, G. González, R. Crosa, B. Pérez-Dueñas, V. González-Álvarez, J. Campistol, T. Solá-Martínez

Ponencia Orientación del retraso mental desde las enfermedades neurometabólicas A. García-Cazorla, B. Pérez-Dueñas, M. Pineda-Marfà, R. Artuch, M.A. Vilaseca, J. Campistol

Correspondencia Cerebelitis aguda e hidrocefalia secundaria A. Noguera-Julian, B. Pérez-Dueñas, A. García-Cazorla, R. Noboa-Baquero, F.J. Cambra-Lasaosa, C. Fernández-Zurita, R. Jiménez-González

Revisión Errores congénitos de los neurotransmisores en Neuropediatría A. García-Cazorla, A. Ormazábal, R. Artuch, B. Pérez-Dueñas, J. López-Casas, E. Fernández-Álvarez, J. Campistol

Nota Clínica Evolución y tratamiento de la encefalopatía subaguda progresiva por virus de inmunodeficiencia humana en el niño. Utilidad de la toxina botulínica A. Noguera-Julian, B. Pérez-Dueñas, C. Fortuny-Guasch, J. López-Casas, P. Póo

Nota Clínica Neurofibromatosis tipo 2 por mutación de novo. A propósito de un caso A. Noguera-Julian, B. Pérez-Dueñas, M. Pons-Odena, F.J. Cambra-Lasaosa, A. Palomeque-Rico, C. Fortuny-Guasch, A. García-Cazorla, J. Campistol

Nota Clínica Trombosis venosa cerebral en niña portadora de la mutación 20210G®A del gen de la protrombina, tratada mediante fibrinólisis local del seno sagital superior B. Pérez-Dueñas, F.J. Cambra-Lasaosa, A. Noguera-Julian, A. Palomeque-Rico, T. Toll-Costa, J. Campistol, L. Guimaraens-Martínez, E. Vivas-Díaz