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Articulos de J. Arenas
Nota Clínica
Mutaciones privadas en el gen de la miofosforilasa: primer caso en un paciente de origen latinoamericano
I. Fernández-Cadenas
,
G. Nogales-Gadea
,
D. Llige
,
J.C. Rubio
,
J. Montaner
,
J. Arenas
,
M. Raspall-Chaure
,
M. Roig-Quilis
,
A.L. Andreu
Palabras Clave:
Enfermedad de McArdle
|
Glicogenosis
|
Miofosforilasa
|
Mutaciones privadas
|
Población sudamericana
|
Val456Met
Revista
45 (05)
|
Fecha de publicación
01/09/2007
|
Lecturas
5.170
|
Descargas
178
Original
Enfermedades de la cadena respiratoria mitocondrial. Evaluación y variabilidad en 52 pacientes
F.J. Arpa-Gutiérrez
,
A. Cruz-Martínez
,
Y. Campos-González
,
M. Gutiérrez-Molina
,
S. Santiago-Pérez
,
M.C. Pérez-Conde
,
M.R. López-Pajares
,
M.A. Martín-Casarrubias
,
J.C. Rubio
,
P. del Hoyo
,
A. Arpa-Fernández
,
J. Arenas
Palabras Clave:
Biopsia muscular
|
Electromiografía
|
Encefalopatía
|
Enfermedad de la cadena respiratoria
|
Enfermedad mitocondrial
|
Genética
|
Miopatía
|
Neuropatía
Categorias:
Nervios periféricos, unión neuromuscular y músculo
|
Técnicas exploratorias
Revista
41 (08)
|
Fecha de publicación
16/10/2005
|
Lecturas
9.617
|
Descargas
1.667
Nota Clínica
Encefalomiopatías mitocondriales y síndrome de West: una asociación frecuentemente infradiagnosticada
O. Blanco-Barca
,
E. Pintos-Martínez
,
A. Alonso-Martín
,
M.D. Escribano-Rey
,
Y. Campos-González
,
J. Arenas
,
J. Eirís-Puñal
,
M. Castro-Gago
Palabras Clave:
Cadena respiratoria mitocondrial
|
Encefalomiopatías mitocondriales
|
Espasmos infantiles
|
Hipsarritmia
|
Síndrome de Leigh
|
Síndrome de West
Categorias:
Epilepsias y síndromes epilépticos
|
Nervios periféricos, unión neuromuscular y músculo
Revista
39 (07)
|
Fecha de publicación
01/10/2004
|
Lecturas
7.574
|
Descargas
1.667
Revisión
Genética molecular de las enfermedades de la cadena respiratoria mitocondrial
Y. Campos-González
,
M.A. Martín-Casarrubias
,
J. Arenas
Palabras Clave:
ADN mitocondrial
|
ADN nuclear
|
Cadena respiratoria
|
Enfermedad mitocondrial
Revista
35 (02)
|
Fecha de publicación
16/07/2002
|
Lecturas
5.776
|
Descargas
539
Original
Lipomatosis simétrica múltiple con polineuropatía de presentación familiar
C. Muñoz-Fernández
,
A. Pinel
,
M.A. Conde-Sendín
,
Y. Campos-González
,
J. Arenas
Palabras Clave:
Citopatía mitocondrial ausente
|
Descripción clinicopatológica
|
Familiar
|
Hiperlipidemia
|
Lipomatosis simétrica múltiple
|
Polineuropatía
|
Polineuropatía motora
|
Polineuropatía sensitiva
|
Polineuropatía sensitivomotora
|
Polirradiculoneuritis
|
Polirradiculoneuropatía
Categorias:
Nervios periféricos, unión neuromuscular y músculo
Revista
32 (12)
|
Fecha de publicación
16/06/2001
|
Lecturas
5.549
|
Descargas
145
Nota Clínica
Miopatía congénita benigna asociada a deficiencia parcial de los complejos I y III de la cadena respiratoria mitocondrial
M. Castro-Gago
,
J. Eirís-Puñal
,
E. Pintos-Martínez
,
E. Rodrigo-Sáez
,
O. Blanco-Barca
,
Y. Campos-González
,
J. Arenas
Palabras Clave:
Cadena respiratoria
|
Deficiencia de los complejos I y II
|
Deficiencia de los complejos I y III
|
Encefalomiopatía mitocondrial
|
Miopatía congénita inespecífica
|
Miopatía mitocondrial benigna
Categorias:
Nervios periféricos, unión neuromuscular y músculo
Revista
31 (09)
|
Fecha de publicación
01/11/2000
|
Lecturas
5.782
|
Descargas
344
Revisión
Encefalomiopatías mitocondriales
M. Castro-Gago
,
M.I. Novo-Rodríguez
,
E. Pintos-Martínez
,
Y. Campos-González
,
J. Arenas
,
J. Eirís-Puñal
Palabras Clave:
Ácido láctico
|
Adolescencia
|
Adolescente
|
Encefalomiopatía mitocondrial
|
Encefalomiopatías mitocondriales
|
Fibra roja desestructurada
|
Fibras rojas desestructuradas
|
Genética mitocondrial
|
Infancia
|
Neurología infantil
|
Neuropediatría
|
Síndrome de atención deficitaria e hipercinesia
|
Síndrome de desatención e hiperactividad
|
Síndrome por déficit de atención e hiperactividad
Categorias:
Nervios periféricos, unión neuromuscular y músculo
|
Neuropediatría
|
Neuropsiquiatría
Revista
31 (03)
|
Fecha de publicación
01/08/2000
|
Lecturas
6.082
|
Descargas
1.165
Nota Clínica
Encefalopatía mitocondrial precoz por deficiencia aislada del complejo IV compatible con el síndrome de Alpers-Huttenlocher. A propósito de dos observaciones
M. Castro-Gago
,
V. González-Conde
,
M.J. Fernández-Seara
,
E. Rodrigo-Sáez
,
S. Fernández-Cebrián
,
A. Alonso-Martín
,
Y. Campos-González
,
J. Arenas
,
J. Eirís-Puñal
Palabras Clave:
Deficiencia del complejo IV
|
Degeneración neuronal progresiva con enfermedad hepática
|
Encefalomiopatía mitocondrial
|
Encefalopatía mioclónica temprana
|
Poliodistrofia
|
Síndrome de Alpers
Categorias:
Nervios periféricos, unión neuromuscular y músculo
|
Neurodegeneración
Revista
29 (10)
|
Fecha de publicación
16/11/1999
|
Lecturas
11.284
|
Descargas
422
Revisión
Introducción
F. J. Jiménez-Jiménez
,
J.A. Molina
,
J. Arenas
Revista
26 (S1)
|
Fecha de publicación
01/06/1998
|
Lecturas
5.081
|
Descargas
282
Revisión
Déficits de los complejos enzimáticos de la cadena respiratoria mitocondrial
J.C. Rubio
,
M.A. Martín-Santidrián
,
P. del Hoyo
,
F. de Bustos
,
Y. Campos-González
,
J. Arenas
Palabras Clave:
Cadena respiratoria
|
Encefalomiopatía mitocondrial
|
Enfermedad mitocondrial
|
Mitocondria
Revista
26 (S1)
|
Fecha de publicación
01/06/1998
|
Lecturas
8.255
|
Descargas
299
Revisión
Genética molecular de las alteraciones de la cadena respiratoria mitocondrial
M.A. Martín-Casarrubias
,
Y. Campos-González
,
F. de Bustos
,
P. del Hoyo
,
J.C. Rubio
,
J. Arenas
Palabras Clave:
ADN mitocondrial
|
Cadena respiratoria
|
Enfermedad mitocondrial
|
Genética molecular
|
Mitocondria
Revista
26 (S1)
|
Fecha de publicación
01/06/1998
|
Lecturas
4.629
|
Descargas
161
Carta al Director
Fibromialgia en hemicuerpo derecho como forma de presentación de una citopatía mitocondrial
J. Benito-León
,
A. Berbel-García
,
J. Porta-Etessam
,
A. . Martínez
,
J. Arenas
Revista
24 (134)
|
Fecha de publicación
01/10/1996
|
Lecturas
2.591
|
Descargas
41
MÉTRICAS
2021
Factor de impacto:
1,235
CiteScore:
2.0
Otros datos de interés:
Porcentaje de aceptación de artículos: 22%
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Nota:
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