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Articulos de J. Montoya
Nota Clínica
Síndrome de Leigh causado por la mutación G14459A del ADN mitocondrial en una familia mexicana
A. Gutiérrez
,
A. Saldaña-Martínez
,
R. García-Ramírez
,
D. Rayo-Mares
,
M. Carreras
,
M.J. López-Pérez
,
E. Ruiz-Pesini
,
J. Montoya
,
J.F. Montiel-Sosa
Palabras Clave:
ADN mitocondrial
|
ADNmt
|
Enfermedades mitocondriales
|
Haplogrupo
|
Mutación G14459A
|
Síndrome de Leigh
Revista
49 (05)
|
Fecha de publicación
01/09/2009
|
Lecturas
11.094
|
Descargas
705
Historia y Humanidades
Giuseppe Attardi: sistema genético mitocondrial y su influencia en las enfermedades neuromusculares mitocondriales
J. Montoya
Palabras Clave:
ADN mitocondrial
|
ARN mitocondrial
|
Enfermedades mitocondriales
|
Giuseppe Attardi
|
Sistema genético mitocondrial
Revista
47 (09)
|
Fecha de publicación
01/11/2008
|
Lecturas
4.877
|
Descargas
391
In Memoriam
In Memoriam. Giuseppe Attardi (1923-2008)
J. Montoya
Revista
46 (10)
|
Fecha de publicación
15/05/2008
|
Lecturas
2.322
|
Descargas
100
Nota Clínica
Encefalomiopatía mitocondrial, acidosis láctica y accidentes cerebrovasculares (MELAS) con la mutación A3243G en el gen ARNt
Leu(UUR)
del ADNmt en el haplogrupo B2 nativo americano
R. Delgado-Sánchez
,
A. Zárate-Moysen
,
A. Monsalvo-Reyes
,
M.D. Herrero
,
E. Ruiz-Pesini
,
M. López-Pérez
,
J. Montoya
,
J.F. Montiel-Sosa
Palabras Clave:
Ácido desoxirribonucleico mitocondrial
|
Encefalomiopatía mitocondrial, acidosis láctica y accidentes cerebrovasculares (MELAS)
|
Enfermedades mitocondriales
|
Mutación A3243G
Categorias:
Nervios periféricos, unión neuromuscular y músculo
|
Patología vascular
Revista
44 (01)
|
Fecha de publicación
01/01/2007
|
Lecturas
9.649
|
Descargas
979
Revisión
Enfermedades del sistema de fosforilación oxidativa mitocondrial humano
E. Ruiz-Pesini
,
E. López-Gallardo
,
Y. Dahmani
,
M.D. Herrero
,
A. Solano
,
C. Díez-Sánchez
,
M. López-Pérez
,
J. Montoya
Palabras Clave:
Ácido desoxirribonucleico mitocondrial (ADNmt)
|
Ácido desoxirribonucleico nuclear (ADNn)
|
Enfermedades mitocondriales
|
Mitocondria
|
Sistema de fosforilación oxidativa
Revista
43 (07)
|
Fecha de publicación
01/10/2006
|
Lecturas
17.603
|
Descargas
1.403
Nota Clínica
Paciente con lesión bilateral del estriado y distonía lentamente progresiva secundarias a la mutación T14487C en el gen ND6 del complejo I de la cadena respiratoria mitocondrial
M. Raspall-Chaure
,
A. Solano
,
E. Vázquez-Méndez
,
A. Macaya-Ruiz
,
M. del Toro-Riera
,
A. Cabezuelo-Briones
,
J. Montoya
,
A.L. Andreu
,
M. Roig-Quilis
Palabras Clave:
Déficit de complejo I de la cadena respiratoria mitocondrial
|
Distonía progresiva
|
Fibras trabeculadas
|
Gen mitocondrial ND6
|
Síndrome de Leigh
|
Síndrome de lesión bilateral del estriado
Categorias:
Trastornos del movimiento
Revista
39 (12)
|
Fecha de publicación
16/12/2004
|
Lecturas
8.153
|
Descargas
411
Nota Clínica
Oftalmoplejía crónica progresiva externa familiar de origen mitocondrial
M. Pineda-Marfà
,
A. Playán-Ariso
,
M.J. Alcaine-Villarroya
,
A.M. Vernet
,
A. Serra-Castanera
,
A. Solano
,
M.A. Vilaseca
,
R. Artuch
,
M. López-Pérez
,
M.P. Briones-Godino
,
A.L. Andreu
,
J. Montoya
Palabras Clave:
Deleción
|
Enfermedades del ADN mitocondrial
|
Oftalmoplejía progresiva externa y crónica familiar
Revista
38 (11)
|
Fecha de publicación
01/06/2004
|
Lecturas
17.464
|
Descargas
623
Nota Clínica
Deleción en el ADN mitocondrial de una paciente brasileña con oftalmoplejía cróncia progresiva externa
F.J. Carod-Artal
,
A. Solano
,
A. Playán-Ariso
,
I. Viana-Brandi
,
E. López-Gallardo
,
A.L. Andreu
,
M. López-Pérez
,
J. Montoya
Palabras Clave:
Deleción
|
Enfermedades del ADN mitocondrial
|
Oftalmoplejía progresiva externa crónica
Revista
37 (11)
|
Fecha de publicación
01/12/2003
|
Lecturas
5.022
|
Descargas
193
Nota Clínica
Síndrome de Leigh producido por una mutación de novo T8993G en el ADN mitocondrial
A. Playán-Ariso
,
A. Solano
,
J. González-de la Rosa
,
J.M. Merino-Arribas
,
A.L. Andreu
,
M. López-Pérez
,
J. Montoya
Palabras Clave:
ADN mitocondrial
|
Enfermedades mitocondriales
|
Mutación T8993G
|
Síndrome de Leigh
Revista
34 (12)
|
Fecha de publicación
16/06/2002
|
Lecturas
7.211
|
Descargas
723
Original
Encefalomiopatía mitocondrial, acidosis láctica y accidentes cerebrovasculares (MELAS) en edad pediátrica con la mutación A3243G en el gen del ARNtLeu(UUR) del ADN mitocondrial
L. Coelho-Miranda
,
A. Playán
,
R. Artuch
,
M.A. Vilaseca
,
J. Colomer-Oferil
,
P. Briones-Godino
,
J. Coll-Cantí
,
J.J. Conill
,
A. Sans
,
A. López de Munain
,
A. Solano
,
M.J. Alcaine-Villarroya
,
J. Montoya
,
M. Pineda-Marfà
Palabras Clave:
Accidente cerebral vascular
|
Accidente cerebrovascular
|
Ictus hemorrágico
|
Ictus isquémico
|
Ictus venoso
|
Ictus vertebrobasilar
|
Infarto cerebral
|
Infarto cerebral arterial
|
Infarto cerebral venoso
|
Infarto lacunar
|
Isquemia cerebral
|
Isquemia vertebrobasilar
|
Laguna
|
Mutación A3243G del ARNt
|
Patología cerebrovascular
|
Patología cerebrovascular isquémica
|
Patología vascular
|
Patología vascular cerebral
|
Patología vascular cerebral isquémica
|
Síndrome de West
Categorias:
Epilepsias y síndromes epilépticos
|
Nervios periféricos, unión neuromuscular y músculo
|
Patología vascular
Revista
31 (09)
|
Fecha de publicación
01/11/2000
|
Lecturas
8.849
|
Descargas
1.058
Revisión
Enfermedades del ADN mitocondrial
J. Montoya
,
A. Playán
,
A. Solano
,
M.J. Alcaine-Villarroya
,
M.J. López-Pérez
,
A. Pérez-Martos
Palabras Clave:
ADN mitocondrial
|
Citopatía mitocondrial
|
Enfermedad mitocondrial
|
Enfermedades mitocondriales
|
Ictus isquémico parietal derecho
|
Mitocondria
Categorias:
Patología vascular
Revista
31 (04)
|
Fecha de publicación
16/08/2000
|
Lecturas
10.039
|
Descargas
612
Original
Caracterización de la neuropatía en las enfermedades mitocondriales
J. Colomer-Oferil
,
C. Iturriaga-Heras
,
M. Bestué-Cardiel
,
R. Artuch
,
P. Briones-Godino
,
J. Montoya
,
M.A. Vilaseca
,
M. Pineda-Marfà
Palabras Clave:
Encefalomiopatía mitocondrial
|
Encefalopatía mitocondrial
|
Miopatía mitocondrial
|
Neuropatía
|
Neuropatía axonal
|
Neuropatía sensitivomotora
Categorias:
Nervios periféricos, unión neuromuscular y músculo
Revista
30 (12)
|
Fecha de publicación
16/06/2000
|
Lecturas
10.234
|
Descargas
806
Original
Estudios moleculares en pacientes cubanos con oftalmoplejía externa progresiva
M. Rodríguez-Hernández
,
M. Hirano
,
T. Arrieta
,
R. Estrada-Acosta
,
R. Santiesteban-Freixas
,
R. Guerra-Badía
,
J. Galarraga-Inza
,
J. Gutierres
,
E. Hechevarría
,
A.L. Andreu
,
J. Montoya
,
S. DiMauro
Palabras Clave:
ADN mitocondrial
|
Cuba
|
Enfermedad mitocondrial
|
Mitocondria
|
Mitocondrias
|
Oftalmoplejía externa progresiva
Revista
30 (11)
|
Fecha de publicación
01/06/2000
|
Lecturas
4.077
|
Descargas
254
Revisión
Genética de las epilepsias mitocondriales
J. Montoya
,
A. Playán
,
M.J. Alcaine-Villarroya
,
A. Solano
,
P. Fernández-Silva
,
J.A. Enríquez
Palabras Clave:
ADN mitocondrial
|
Citopatía mitocondrial
|
Enfermedad mitocondrial
|
Enfermedades mitocondriales
|
Epilepsia mioclónica con fibras rojo-rasgadas
|
Epilepsia mioclónica con fibras rojorasgadas
|
Ictus isquémico parietal derecho
|
Mitocondria
|
Mutación 8344
Categorias:
Epilepsias y síndromes epilépticos
|
Patología vascular
Revista
30 (04)
|
Fecha de publicación
16/02/2000
|
Lecturas
7.072
|
Descargas
377
Nota Clínica
Leucodistrofia de presentación aguda por citopatía mitocondrial y deleciones múltiples del ADN mitocondrial
J. Rábano
,
A. Playán
,
F. Guirado
,
J. Montoya
,
A. Baldellou-Vázquez
,
J. López-Pisón
Palabras Clave:
Citopatía mitocondrial
|
Defecto de la cadena respiratoria
|
Defectos de la cadena respiratoria
|
Deleciones múltiples del ADN mitocondrial
|
Inicio agudo
|
Leucodistrofia
Categorias:
Nervios periféricos, unión neuromuscular y músculo
Revista
27 (160)
|
Fecha de publicación
01/12/1998
|
Lecturas
7.786
|
Descargas
532
Revisión
Sistema genético mitocondrial humano
J.A. Enríquez
,
F. Martínez-Azorín
,
R. Garesse-Alarcón
,
M.J. López-Pérez
,
A. Pérez-Martos
,
B. Bornstein
,
J. Montoya
Palabras Clave:
ADN mitocondrial
|
Enfermedad mitocondrial
|
Mitocondria
Revista
26 (S1)
|
Fecha de publicación
01/06/1998
|
Lecturas
9.770
|
Descargas
277
Revisión
Estudios de patogenicidad y caracterización del fenotipo molecular provocado por mutaciones en el ADN mitocondrial humano
B. Bornstein
,
J.A. Enríquez
,
J. Montoya
,
R. Garesse-Alarcón
Palabras Clave:
ADN mitocondrial
Revista
26 (S1)
|
Fecha de publicación
01/06/1998
|
Lecturas
3.955
|
Descargas
142
MÉTRICAS
2021
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