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Un nuevo tipo de células madre pluripotenciales inducidas podrían ofrecer una nueva esperanza en el tratamiento del Parkinson Fecha 20/05/2022 ● Lecturas 184
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Las dietas de menor componente inflamatorio podrían evitar la aparición de dolor en personas mayores Fecha 20/05/2022 ● Lecturas 43

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Mayo 26 2022

XLIV Reunión Anual de Neurología Pediátrica

Benidorm, España

Junio 07 2022

10th international NEURIZONS 2022 conference - To the brain and beyond!

Virtual, Virtual

Junio 25 2022

8th Congress of the European Academy of Neurology - Europe 2022

Viena, Austria

Julio 09 2022

FENS Forum 2022

París, Francia

Julio 09 2022

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Valencia, España

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Artículos de autor

Listado de artículos de un autor concreto en neurologia.com

J. Montoya

Artículo en Castellano
Síndrome de Leigh causado por la mutación G14459A del ADN mitocondrial en una familia mexicana A. Gutiérrez, A. Saldaña-Martínez, R. García-Ramírez, D. Rayo-Mares, M. Carreras, M.J. López-Pérez, ... Fecha de publicación 01/09/2009 ● Descargas 697
Artículo en Castellano
Giuseppe Attardi: sistema genético mitocondrial y su influencia en las enfermedades neuromusculares mitocondriales J. Montoya Fecha de publicación 01/11/2008 ● Descargas 390
Artículo en Castellano
In Memoriam. Giuseppe Attardi (1923-2008) J. Montoya Fecha de publicación 15/05/2008 ● Descargas 100
Artículo en Castellano
Encefalomiopatía mitocondrial, acidosis láctica y accidentes cerebrovasculares (MELAS) con la mutación A3243G en el g... R. Delgado-Sánchez, A. Zárate-Moysen, A. Monsalvo-Reyes, M.D. Herrero, E. Ruiz-Pesini, M. López-Pérez, ... Fecha de publicación 01/01/2007 ● Descargas 977
Artículo en Castellano
Artículo con autoevaluación Enfermedades del sistema de fosforilación oxidativa mitocondrial humano E. Ruiz-Pesini, E. López-Gallardo, Y. Dahmani, M.D. Herrero, A. Solano, C. Díez-Sánchez, ... Fecha de publicación 01/10/2006 ● Descargas 1386
Artículo en Castellano
Paciente con lesión bilateral del estriado y distonía lentamente progresiva secundarias a la mutación T14487C en el g... M. Raspall-Chaure, A. Solano, E. Vázquez-Méndez, A. Macaya-Ruiz, M. del Toro-Riera, A. Cabezuelo-Briones, ... Fecha de publicación 16/12/2004 ● Descargas 409
Artículo en Castellano
Oftalmoplejía crónica progresiva externa familiar de origen mitocondrial M. Pineda-Marfà, A. Playán-Ariso, M.J. Alcaine-Villarroya, A.M. Vernet, A. Serra-Castanera, A. Solano, ... Fecha de publicación 01/06/2004 ● Descargas 598
Artículo en Castellano
Deleción en el ADN mitocondrial de una paciente brasileña con oftalmoplejía cróncia progresiva externa F.J. Carod-Artal, A. Solano, A. Playán-Ariso, I. Viana-Brandi, E. López-Gallardo, A.L. Andreu, ... Fecha de publicación 01/12/2003 ● Descargas 192
Artículo en Castellano
Síndrome de Leigh producido por una mutación de novo T8993G en el ADN mitocondrial A. Playán-Ariso, A. Solano, J. González-de la Rosa, J.M. Merino-Arribas, A.L. Andreu, M. López-Pérez, ... Fecha de publicación 16/06/2002 ● Descargas 721
Artículo en Castellano
Encefalomiopatía mitocondrial, acidosis láctica y accidentes cerebrovasculares (MELAS) en edad pediátrica con la muta... L. Coelho-Miranda, A. Playán, R. Artuch, M.A. Vilaseca, J. Colomer, P. Briones-Godino, ... Fecha de publicación 01/11/2000 ● Descargas 1051
Artículo en Castellano
Enfermedades del ADN mitocondrial J. Montoya, A. Playán, A. Solano, M.J. Alcaine-Villarroya, M.J. López-Pérez, A. Pérez-Martos Fecha de publicación 16/08/2000 ● Descargas 611
Artículo en Castellano
Caracterización de la neuropatía en las enfermedades mitocondriales J. Colomer, C. Iturriaga-Heras, M. Bestué-Cardiel, R. Artuch, P. Briones-Godino, J. Montoya, ... Fecha de publicación 16/06/2000 ● Descargas 806
Artículo en Castellano
Estudios moleculares en pacientes cubanos con oftalmoplejía externa progresiva M. Rodríguez-Hernández, M. Hirano, T. Arrieta, R. Estrada-Acosta, R. Santiesteban-Freixas, R. Guerra-Badía, ... Fecha de publicación 01/06/2000 ● Descargas 253
Artículo en Castellano
Genética de las epilepsias mitocondriales J. Montoya, A. Playán, M.J. Alcaine-Villarroya, A. Solano, P. Fernández-Silva, J.A. Enríquez Fecha de publicación 16/02/2000 ● Descargas 367
Artículo en Castellano
Leucodistrofia de presentación aguda por citopatía mitocondrial y deleciones múltiples del ADN mitocondrial J. Rábano, A. Playán, F. Guirado, J. Montoya, A. Baldellou-Vázquez, J. López-Pisón Fecha de publicación 01/12/1998 ● Descargas 530
Artículo en Castellano
Sistema genético mitocondrial humano J.A. Enríquez, F. Martínez-Azorín, R. Garesse-Alarcón, M.J. López-Pérez, A. Pérez-Martos, B. Bornstein, ... Fecha de publicación 01/06/1998 ● Descargas 276
Artículo en Castellano
Estudios de patogenicidad y caracterización del fenotipo molecular provocado por mutaciones en el ADN mitocondrial huma... B. Bornstein, J.A. Enríquez, J. Montoya, R. Garesse-Alarcón Fecha de publicación 01/06/1998 ● Descargas 142