Articulos de J. Montoya

Nota Clínica Síndrome de Leigh causado por la mutación G14459A del ADN mitocondrial en una familia mexicana A. Gutiérrez, A. Saldaña-Martínez, R. García-Ramírez, D. Rayo-Mares, M. Carreras, M.J. López-Pérez, E. Ruiz-Pesini, J. Montoya, J.F. Montiel-Sosa

Revista 49 (05) | Fecha de publicación 01/09/2009 | Lecturas 10.368 | Descargas 700

Historia y Humanidades Giuseppe Attardi: sistema genético mitocondrial y su influencia en las enfermedades neuromusculares mitocondriales J. Montoya

Palabras Clave: ADN mitocondrial|ARN mitocondrial|Enfermedades mitocondriales|Giuseppe Attardi|Sistema genético mitocondrial

Revista 47 (09) | Fecha de publicación 01/11/2008 | Lecturas 4.639 | Descargas 390

In Memoriam In Memoriam. Giuseppe Attardi (1923-2008) J. Montoya

Revista 46 (10) | Fecha de publicación 15/05/2008 | Lecturas 2.202 | Descargas 100

Nota Clínica Encefalomiopatía mitocondrial, acidosis láctica y accidentes cerebrovasculares (MELAS) con la mutación A3243G en el gen ARNt^Leu(UUR) del ADNmt en el haplogrupo B2 nativo americano R. Delgado-Sánchez, A. Zárate-Moysen, A. Monsalvo-Reyes, M.D. Herrero, E. Ruiz-Pesini, M. López-Pérez, J. Montoya, J.F. Montiel-Sosa

Palabras Clave: Ácido desoxirribonucleico mitocondrial|Encefalomiopatía mitocondrial, acidosis láctica y accidentes cerebrovasculares (MELAS)|Enfermedades mitocondriales|Mutación A3243G

Categorias: Nervios periféricos, unión neuromuscular y músculo|Patología vascular

Revista 44 (01) | Fecha de publicación 01/01/2007 | Lecturas 9.226 | Descargas 979

Revisión Enfermedades del sistema de fosforilación oxidativa mitocondrial humano E. Ruiz-Pesini, E. López-Gallardo, Y. Dahmani, M.D. Herrero, A. Solano, C. Díez-Sánchez, M. López-Pérez, J. Montoya

Palabras Clave: Ácido desoxirribonucleico mitocondrial (ADNmt)|Ácido desoxirribonucleico nuclear (ADNn)|Enfermedades mitocondriales|Mitocondria|Sistema de fosforilación oxidativa

Revista 43 (07) | Fecha de publicación 01/10/2006 | Lecturas 16.683 | Descargas 1.394

Nota Clínica Paciente con lesión bilateral del estriado y distonía lentamente progresiva secundarias a la mutación T14487C en el gen ND6 del complejo I de la cadena respiratoria mitocondrial M. Raspall-Chaure, A. Solano, E. Vázquez-Méndez, A. Macaya-Ruiz, M. del Toro-Riera, A. Cabezuelo-Briones, J. Montoya, A.L. Andreu, M. Roig-Quilis

Categorias: Trastornos del movimiento

Revista 39 (12) | Fecha de publicación 16/12/2004 | Lecturas 7.564 | Descargas 410

Nota Clínica Oftalmoplejía crónica progresiva externa familiar de origen mitocondrial M. Pineda-Marfà, A. Playán-Ariso, M.J. Alcaine-Villarroya, A.M. Vernet, A. Serra-Castanera, A. Solano, M.A. Vilaseca, R. Artuch, M. López-Pérez, M.P. Briones-Godino, A.L. Andreu, J. Montoya

Palabras Clave: Deleción|Enfermedades del ADN mitocondrial|Oftalmoplejía progresiva externa y crónica familiar

Revista 38 (11) | Fecha de publicación 01/06/2004 | Lecturas 16.105 | Descargas 612

Nota Clínica Deleción en el ADN mitocondrial de una paciente brasileña con oftalmoplejía cróncia progresiva externa F.J. Carod-Artal, A. Solano, A. Playán-Ariso, I. Viana-Brandi, E. López-Gallardo, A.L. Andreu, M. López-Pérez, J. Montoya

Palabras Clave: Deleción|Enfermedades del ADN mitocondrial|Oftalmoplejía progresiva externa crónica

Revista 37 (11) | Fecha de publicación 01/12/2003 | Lecturas 4.765 | Descargas 193

Nota Clínica Síndrome de Leigh producido por una mutación de novo T8993G en el ADN mitocondrial A. Playán-Ariso, A. Solano, J. González-de la Rosa, J.M. Merino-Arribas, A.L. Andreu, M. López-Pérez, J. Montoya

Palabras Clave: ADN mitocondrial|Enfermedades mitocondriales|Mutación T8993G|Síndrome de Leigh

Revista 34 (12) | Fecha de publicación 16/06/2002 | Lecturas 6.841 | Descargas 721

Original Encefalomiopatía mitocondrial, acidosis láctica y accidentes cerebrovasculares (MELAS) en edad pediátrica con la mutación A3243G en el gen del ARNtLeu(UUR) del ADN mitocondrial L. Coelho-Miranda, A. Playán, R. Artuch, M.A. Vilaseca, J. Colomer-Oferil, P. Briones-Godino, J. Coll-Cantí, J.J. Conill, A. Sans, A. López de Munain, A. Solano, M.J. Alcaine-Villarroya, J. Montoya, M. Pineda-Marfà

Categorias: Epilepsias y síndromes epilépticos|Nervios periféricos, unión neuromuscular y músculo|Patología vascular

Revista 31 (09) | Fecha de publicación 01/11/2000 | Lecturas 8.459 | Descargas 1.056

Revisión Enfermedades del ADN mitocondrial J. Montoya, A. Playán, A. Solano, M.J. Alcaine-Villarroya, M.J. López-Pérez, A. Pérez-Martos

Categorias: Patología vascular

Revista 31 (04) | Fecha de publicación 16/08/2000 | Lecturas 9.767 | Descargas 612

Original Caracterización de la neuropatía en las enfermedades mitocondriales J. Colomer-Oferil, C. Iturriaga-Heras, M. Bestué-Cardiel, R. Artuch, P. Briones-Godino, J. Montoya, M.A. Vilaseca, M. Pineda-Marfà

Categorias: Nervios periféricos, unión neuromuscular y músculo

Revista 30 (12) | Fecha de publicación 16/06/2000 | Lecturas 9.841 | Descargas 806

Original Estudios moleculares en pacientes cubanos con oftalmoplejía externa progresiva M. Rodríguez-Hernández, M. Hirano, T. Arrieta, R. Estrada-Acosta, R. Santiesteban-Freixas, R. Guerra-Badía, J. Galarraga-Inza, J. Gutierres, E. Hechevarría, A.L. Andreu, J. Montoya, S. DiMauro

Revista 30 (11) | Fecha de publicación 01/06/2000 | Lecturas 3.869 | Descargas 254

Revisión Genética de las epilepsias mitocondriales J. Montoya, A. Playán, M.J. Alcaine-Villarroya, A. Solano, P. Fernández-Silva, J.A. Enríquez

Categorias: Epilepsias y síndromes epilépticos|Patología vascular

Revista 30 (04) | Fecha de publicación 16/02/2000 | Lecturas 6.638 | Descargas 372

Nota Clínica Leucodistrofia de presentación aguda por citopatía mitocondrial y deleciones múltiples del ADN mitocondrial J. Rábano, A. Playán, F. Guirado, J. Montoya, A. Baldellou-Vázquez, J. López-Pisón

Categorias: Nervios periféricos, unión neuromuscular y músculo

Revista 27 (160) | Fecha de publicación 01/12/1998 | Lecturas 7.401 | Descargas 531

Revisión Sistema genético mitocondrial humano J.A. Enríquez, F. Martínez-Azorín, R. Garesse-Alarcón, M.J. López-Pérez, A. Pérez-Martos, B. Bornstein, J. Montoya

Palabras Clave: ADN mitocondrial|Enfermedad mitocondrial|Mitocondria

Revista 26 (S1) | Fecha de publicación 01/06/1998 | Lecturas 9.324 | Descargas 276

Revisión Estudios de patogenicidad y caracterización del fenotipo molecular provocado por mutaciones en el ADN mitocondrial humano B. Bornstein, J.A. Enríquez, J. Montoya, R. Garesse-Alarcón

Palabras Clave: ADN mitocondrial

Revista 26 (S1) | Fecha de publicación 01/06/1998 | Lecturas 3.712 | Descargas 142

MÉTRICAS 2021

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