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J. Montoya

Nota Clínica Síndrome de Leigh causado por la mutación G14459A del ADN mitocondrial en una familia mexicana A. Gutiérrez, A. Saldaña-Martínez, R. García-Ramírez, D. Rayo-Mares, M. Carreras, M.J. López-Pérez, ... Fecha de publicación 01/09/2009 ● Descargas 682

Nota Clínica Encefalomiopatía mitocondrial, acidosis láctica y accidentes cerebrovasculares (MELAS) con la mutación A3243G en el g... R. Delgado-Sánchez, A. Zárate-Moysen, A. Monsalvo-Reyes, M.D. Herrero, E. Ruiz-Pesini, M. López-Pérez, ... Fecha de publicación 01/01/2007 ● Descargas 974

Revisión Enfermedades del sistema de fosforilación oxidativa mitocondrial humano E. Ruiz-Pesini, E. López-Gallardo, Y. Dahmani, M.D. Herrero, A. Solano, C. Díez-Sánchez, ... Fecha de publicación 01/10/2006 ● Descargas 1374

Nota Clínica Paciente con lesión bilateral del estriado y distonía lentamente progresiva secundarias a la mutación T14487C en el g... M. Raspall-Chaure, A. Solano, E. Vázquez-Méndez, A. Macaya-Ruiz, M. del Toro-Riera, A. Cabezuelo-Briones, ... Fecha de publicación 16/12/2004 ● Descargas 409

Nota Clínica Oftalmoplejía crónica progresiva externa familiar de origen mitocondrial M. Pineda-Marfà, A. Playán-Ariso, M.J. Alcaine-Villarroya, A.M. Vernet, A. Serra-Castanera, A. Solano, ... Fecha de publicación 01/06/2004 ● Descargas 581

Nota Clínica Deleción en el ADN mitocondrial de una paciente brasileña con oftalmoplejía cróncia progresiva externa F.J. Carod-Artal, A. Solano, A. Playán-Ariso, I. Viana-Brandi, E. López-Gallardo, A.L. Andreu, ... Fecha de publicación 01/12/2003 ● Descargas 192

Nota Clínica Síndrome de Leigh producido por una mutación de novo T8993G en el ADN mitocondrial A. Playán-Ariso, A. Solano, J. González-de la Rosa, J.M. Merino-Arribas, A.L. Andreu, M. López-Pérez, ... Fecha de publicación 16/06/2002 ● Descargas 717

Original Encefalomiopatía mitocondrial, acidosis láctica y accidentes cerebrovasculares (MELAS) en edad pediátrica con la muta... L. Coelho-Miranda, A. Playán, R. Artuch, M.A. Vilaseca, J. Colomer, P. Briones-Godino, ... Fecha de publicación 01/11/2000 ● Descargas 1042

Original Caracterización de la neuropatía en las enfermedades mitocondriales J. Colomer, C. Iturriaga-Heras, M. Bestué-Cardiel, R. Artuch, P. Briones-Godino, J. Montoya, ... Fecha de publicación 16/06/2000 ● Descargas 801

Original Estudios moleculares en pacientes cubanos con oftalmoplejía externa progresiva M. Rodríguez-Hernández, M. Hirano, T. Arrieta, R. Estrada-Acosta, R. Santiesteban-Freixas, R. Guerra-Badía, ... Fecha de publicación 01/06/2000 ● Descargas 253

Nota Clínica Leucodistrofia de presentación aguda por citopatía mitocondrial y deleciones múltiples del ADN mitocondrial J. Rábano, A. Playán, F. Guirado, J. Montoya, A. Baldellou-Vázquez, J. López-Pisón Fecha de publicación 01/12/1998 ● Descargas 527

Revisión Estudios de patogenicidad y caracterización del fenotipo molecular provocado por mutaciones en el ADN mitocondrial huma... B. Bornstein, J.A. Enríquez, J. Montoya, R. Garesse-Alarcón Fecha de publicación 01/06/1998 ● Descargas 142

Revisión Sistema genético mitocondrial humano J.A. Enríquez, F. Martínez-Azorín, R. Garesse-Alarcón, M.J. López-Pérez, A. Pérez-Martos, B. Bornstein, ... Fecha de publicación 01/06/1998 ● Descargas 265